Les inhibiteurs de NKTR font référence à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de NKTR, un acteur clé dans diverses voies de signalisation biologiques. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant aux protéines NKTR et en affectant leur conformation structurelle ou leur activité enzymatique. Cette modulation peut interférer avec les cascades de signalisation biochimique initiées par NKTR, qui sont souvent impliquées dans diverses fonctions de régulation au sein des cellules, y compris la transduction des signaux, l'expression des gènes et les processus métaboliques. La structure des inhibiteurs de NKTR comprend souvent des caractéristiques moléculaires spécifiques qui permettent une affinité et une sélectivité élevées pour les protéines NKTR, ce qui permet une modulation précise de leur activité sans affecter d'autres composants cellulaires. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de NKTR peuvent varier dans leur composition, mais ils partagent souvent des motifs structurels communs qui facilitent l'interaction avec les sites actifs ou de liaison de NKTR. Ces motifs peuvent inclure des anneaux aromatiques, des groupes de liaison hydrogène et des régions hydrophobes, qui contribuent à stabiliser le complexe inhibiteur-protéine. Leur conception s'appuie sur une connaissance structurelle détaillée de la NKTR, notamment de ses domaines protéiques et de ses réseaux d'interaction. Les modifications de la structure chimique des inhibiteurs de NKTR, telles que l'altération des chaînes latérales ou des groupes fonctionnels, peuvent optimiser leur efficacité de liaison ou leur stabilité, ce qui permet d'affiner leur action inhibitrice. Ces composés présentent un intérêt particulier pour la recherche biochimique, car ils permettent d'étudier comment les protéines NKTR régulent les activités cellulaires et comment leur inhibition peut entraîner des altérations dans les voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3 kinase affectant diverses voies cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3 kinase affectant de multiples processus intracellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) ayant un impact potentiel sur l'organisation du cytosquelette. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 affectant les réponses inflammatoires et d'autres voies cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui a un impact sur la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR affectant la signalisation cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre agissant sur de multiples voies de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK influençant l'apoptose et d'autres fonctions cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation JAK-STAT. | ||||||