NKIAMRE Inhibitoren
Gängige NKIAMRE Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamycin CAS 53123-88-9 und AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Zu den NKIAMRE-Inhibitoren gehören in erster Linie Chemikalien, die Enzyme des PI3K-Signalwegs hemmen, z. B. PI3K selbst, mTOR und AKT. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus. Einige, wie LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 und GDC-0941, hemmen direkt PI3K, das Schlüsselenzym in dem Signalweg, an dem NKIAMRE beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K unterbricht die Signalkaskade, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von NKIAMRE als nachgeschaltetem Effektor dieses Signalwegs führen kann.
Andere NKIAMRE-Hemmer, darunter Rapamycin, AZD8055, Everolimus und KU-0063794, zielen auf mTOR ab, eine nachgeschaltete Komponente des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR unterbrechen diese Chemikalien den PI3K-Signalweg, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führt. A-443654 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der AKT-Kinasen, die Schlüsselkomponenten des PI3K-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von AKT kann A-443654 den PI3K-Signalweg unterbrechen, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein wirksamer Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K). NKIAMRE ist dafür bekannt, in PI3K-Signalwegen zu wirken, und durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer Verringerung der Aktivität von NKIAMRE als nachgeschalteter Effektor führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Seine Hemmung von PI3K unterbricht den Signalweg, an dem NKIAMRE beteiligt ist, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führt. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 ist ein spezifischer und potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K, das eine Schlüsselkomponente des Signalwegs ist, an dem NKIAMRE beteiligt ist, kann BKM120 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), das ein nachgeschalteter Effektor des PI3K-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und somit indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein wirksamer, selektiver und bioverfügbarer ATP-kompetitiver Inhibitor der Säugetier-Rapamycin-Kinase. Seine Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und somit indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Seine Hemmung von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen und so indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein potenter, zelldurchlässiger, ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor von Mitgliedern der PI3K-Familie. Durch die Hemmung von PI3K kann PI-103 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 ist ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor. Seine Hemmung sowohl von PI3K als auch von mTOR kann den PI3K-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von NKIAMRE führt. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 ist ein selektiver Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor der Klasse I. Seine Hemmung der PI3K kann zu einem Rückgang der Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein potenter, selektiver, bioverfügbarer Inhibitor der PI3-Kinase-Klasse I. Seine Hemmung der PI3K kann zu einem Rückgang der Aktivität von NKIAMRE führen. | ||||||