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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Pimprinine | 13640-26-1 | sc-202288 | 1 mg | $291.00 | ||
Pimprinin ist ein bemerkenswertes Naturprodukt, das sich durch seine komplizierte Molekülstruktur und einzigartige Reaktivität auszeichnet. Durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen einzugehen, kann es verschiedene Konformationen stabilisieren, was sein Verhalten in komplexen Gemischen beeinflusst. Die Verbindung weist ausgeprägte photochemische Eigenschaften auf, was sie zu einem interessanten Gegenstand bei der Untersuchung lichtinduzierter Reaktionen macht. Darüber hinaus trägt ihr hydrophiles und lipophiles Gleichgewicht zu ihrem Löslichkeitsprofil bei, was vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese ermöglicht. | ||||||
S(−) Schisandrin B | 61281-37-6 | sc-391144 | 5 mg | $176.00 | ||
S(-) Schisandrin B ist ein faszinierendes Naturprodukt, das sich durch seine chirale Struktur und seine spezifischen stereochemischen Eigenschaften auszeichnet. Es weist einzigartige Wechselwirkungen mit Zellmembranen auf und beeinflusst die Permeabilität und die Transportmechanismen. Die Fähigkeit der Verbindung, Elektronentransferprozesse zu modulieren, erhöht ihre Reaktivität in verschiedenen biochemischen Prozessen. Darüber hinaus ermöglicht ihre amphiphile Natur eine vielseitige Löslichkeit, was sie zu einem interessanten Thema für Studien über molekulare Dynamik und Interaktionen in komplexen biologischen Systemen macht. | ||||||
Conglobatin | 72263-05-9 | sc-202112 sc-202112A | 500 µg 2.5 mg | $291.00 $1120.00 | 1 | |
Conglobatin ist ein bemerkenswertes Naturprodukt, das sich durch seine komplizierte molekulare Architektur und einzigartige funktionelle Gruppen auszeichnet. Es weist eine selektive Bindungsaffinität zu spezifischen Rezeptoren auf und ermöglicht unterschiedliche biochemische Interaktionen. Die dynamischen Konformationsänderungen der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen unterstreichen ihre Anpassungsfähigkeit in komplexen Umgebungen. Darüber hinaus zeigt ihre Rolle bei der Beeinflussung der Enzymaktivität ihren Einfluss auf Stoffwechselwege, was sie zu einem interessanten Thema für die Erforschung der Naturstoffchemie macht. | ||||||
Leucinostatin A | 76600-38-9 | sc-391623 | 0.5 mg | $208.00 | 1 | |
Leucinostatin A ist ein faszinierendes Naturprodukt, das für seine komplexe Struktur und einzigartige Stereochemie bekannt ist. Es weist spezifische Wechselwirkungen mit Zielproteinen auf und beeinflusst die zellulären Signalwege. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Darüber hinaus ermöglichen seine ausgeprägten Löslichkeitseigenschaften vielfältige Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was es zu einem interessanten Forschungsobjekt in der Naturstoffchemie macht. | ||||||
Hypoestoxide, Hypoestes rosea | 88498-46-8 | sc-221735 | 1 mg | $208.00 | ||
Hypoestoxid, das aus Hypoestes rosea gewonnen wird, ist ein bemerkenswertes Naturprodukt, das sich durch seine faszinierende molekulare Architektur und Reaktivität auszeichnet. Es geht selektive Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die sein Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Die einzigartigen elektronenabgebenden Eigenschaften der Verbindung erleichtern spezifische Redoxreaktionen, während ihr Löslichkeitsprofil vielseitige Wechselwirkungen in verschiedenen Medien ermöglicht, was sie zu einem interessanten Thema bei der Untersuchung von Naturstoffen macht. | ||||||
Kazusamycin B | 107140-30-7 | sc-202195 | 100 µg | $525.00 | 1 | |
Kazusamycin B, ein aus mikrobiellen Quellen isoliertes Naturprodukt, weist eine bemerkenswerte strukturelle Komplexität und Reaktivität auf. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die enzymatische Abläufe beeinflussen. Die Fähigkeit der Verbindung, durch Koordinationschemie stabile Komplexe zu bilden, unterstreicht ihre Rolle bei der Modulation biochemischer Prozesse. Darüber hinaus tragen seine ausgeprägten Solvatationseigenschaften zu seinem Verhalten unter verschiedenen Umweltbedingungen bei, was es zu einem faszinierenden Thema für die weitere Erforschung der Naturstoffchemie macht. | ||||||
Reveromycin C | 144860-69-5 | sc-202316 | 250 µg | $246.00 | ||
Reveromycin C, ein aus Actinobakterien gewonnenes Naturprodukt, weist faszinierende strukturelle Merkmale auf, die eine selektive Bindung an Zielproteine erleichtern. Seine einzigartige Konformation ermöglicht spezifische molekulare Interaktionen, die die zellulären Signalwege beeinflussen. Die Reaktivität der Verbindung ist durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, selektive Modifikationen zu erfahren, die ihre Interaktionsdynamik verändern können. Darüber hinaus verbessern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Stabilität in verschiedenen Umgebungen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für Studien in der Naturstoffchemie macht. | ||||||
Reveromycin D | 144860-70-8 | sc-202317 | 250 µg | $246.00 | 2 | |
Reveromycin D, ein Naturprodukt aus Aktinobakterien, weist eine bemerkenswerte strukturelle Vielfalt auf, die es ihm ermöglicht, spezifische molekulare Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen einzugehen. Seine einzigartige Stereochemie trägt zu unterschiedlichen Bindungsaffinitäten bei, die sich auf die Stoffwechselwege auswirken. Die Reaktivität der Verbindung ist durch ihre Fähigkeit zu selektiven Konjugationsreaktionen gekennzeichnet, die ihre biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus verbessert ihre amphiphile Natur ihre Verteilung in komplexen biologischen Systemen, was sie zu einem interessanten Thema in der Naturstoffforschung macht. | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
Fuscin, ein aus bestimmten Pilzen gewonnenes Naturprodukt, weist faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf, die seine Interaktion mit Licht erleichtern. Seine einzigartige chromophorische Struktur ermöglicht effiziente Energieübertragungsprozesse und beeinflusst die Elektronendynamik in biologischen Systemen. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht ihre Reaktivität, während ihre hydrophoben Eigenschaften die Aggregation in wässrigen Umgebungen fördern. Diese Eigenschaften machen Fuscin zu einem faszinierenden Thema für Studien über molekulares Verhalten und Umweltinteraktionen. | ||||||
Oleic Acid ethyl ester | 111-62-6 | sc-204824 sc-204824A | 50 mg 100 mg | $20.00 $25.00 | ||
Ölsäureethylester, ein natürliches Fettsäurederivat, weist einzigartige amphiphile Eigenschaften auf, die seine Rolle bei der Bildung von Mizellen und Lipiddoppelschichten erleichtern. Seine lange Kohlenwasserstoffkette verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen, während die funktionelle Estergruppe Wasserstoffbrückenbindungen mit polaren Lösungsmitteln ermöglicht. Diese Dualität beeinflusst seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen und macht es zu einem wichtigen Akteur im Lipidstoffwechsel und in der Membrandynamik. Sein Verhalten bei Emulgierprozessen unterstreicht seine Bedeutung in biochemischen Prozessen. | ||||||