MYLK Inibidores
Os inibidores comuns da MYLK incluem, entre outros, o dicloridrato de HA-100 CAS 210297-47-5, a esturosporina CAS 62996-74-1, a calfostina C CAS 121263-19-2, o picetanol CAS 10083-24-6 e o W-7 CAS 61714-27-0.
Os inibidores de MYLK pertencem a uma categoria específica de compostos químicos que visam seletivamente e inibem a atividade da cadeia leve de miosina quinase (MYLK). A MYLK desempenha um papel crucial na regulação da contração muscular e da motilidade celular, fosforilando a cadeia leve reguladora da miosina II. A enzima é uma proteína cinase específica da serina/treonina que é vital em vários processos biológicos, incluindo a contração do músculo liso, a locomoção celular e a formação de estruturas celulares. A inibição da MYLK afecta o estado de fosforilação das cadeias leves da miosina, o que, por sua vez, influencia a contração muscular e a motilidade celular. Sabe-se que a MYLK está envolvida na via de transdução de sinal, traduzindo sinais extracelulares em respostas celulares, e a sua atividade é modulada por vários factores, incluindo o cálcio, a calmodulina e o estado de fosforilação.
Os inibidores da MYLK são quimicamente diversos, tendo sido identificadas diferentes classes de compostos como possíveis inibidores. Estes compostos interagem tipicamente com os locais catalíticos ou alostéricos da enzima, conduzindo a uma diminuição da sua atividade cinase. O desenvolvimento de inibidores específicos e potentes da MYLK exige uma compreensão profunda da estrutura e função da enzima, bem como dos mecanismos moleculares subjacentes à sua atividade e regulação. O rastreio de elevado rendimento e a conceção de fármacos com base na estrutura têm sido utilizados para identificar e otimizar os inibidores da MYLK. Estes compostos apresentam frequentemente uma elevada seletividade para MYLK, minimizando os efeitos fora do alvo e aumentando a sua utilidade em contextos de investigação. O estudo dos inibidores da MYLK forneceu informações valiosas sobre a regulação da contração muscular, a motilidade celular e a miríade de processos celulares influenciados pela atividade da MYLK, contribuindo para a nossa compreensão mais ampla da fisiologia celular e das vias de transdução de sinal.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
A miricetina actua como um modulador seletivo da cadeia leve cinase da miosina (MYLK), envolvendo-se em interações não covalentes específicas que alteram a conformação da enzima. Este flavonoide apresenta uma cinética de ligação única, promovendo uma mudança no equilíbrio entre os estados ativo e inativo da MYLK. As suas caraterísticas estruturais aumentam a solubilidade e a biodisponibilidade, permitindo-lhe influenciar as vias de sinalização intracelular que regulam a dinâmica muscular e o movimento celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, uma isoflavona da soja, pode potencialmente inibir a expressão de MYLK, actuando como um inibidor da tirosina quinase e modulando a sinalização hormonal. | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $127.00 $464.00 | 2 | |
E6 A berbamina funciona como um modulador da cadeia leve cinase da miosina (MYLK) através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio distintas e interações hidrofóbicas com a enzima. Este composto apresenta uma cinética de reação única, facilitando uma transição rápida entre estados enzimáticos. As suas caraterísticas estruturais contribuem para uma maior estabilidade em condições fisiológicas, permitindo-lhe influenciar eficazmente os processos de fosforilação que regem a contração muscular e a motilidade celular. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano pode reduzir a expressão de MYLK através do seu papel na desintoxicação, efeitos anti-inflamatórios e modificações epigenéticas. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K-252a actua como modulador da cadeia leve cinase da miosina (MYLK), envolvendo-se em interações electrostáticas específicas que alteram a conformação da enzima. A sua afinidade de ligação única promove uma via de inibição selectiva, afectando a eficiência catalítica da enzima. A estrutura rígida do composto aumenta a sua interação com a MYLK, conduzindo a efeitos alostéricos distintos que podem ajustar a dinâmica da fosforilação essencial para vários processos celulares. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
O H-7, dicloridrato, funciona como um potente inibidor da miosina cinase de cadeia leve (MYLK) através da sua capacidade de interromper redes críticas de ligações de hidrogénio no local ativo da enzima. Este composto apresenta uma capacidade única de estabilizar uma conformação inativa da MYLK, modulando assim a sua atividade enzimática. A presença de iões halogenetos aumenta a sua solubilidade e reatividade, facilitando interações moleculares específicas que influenciam as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
A altenusina actua como um modulador seletivo da cadeia leve de miosina quinase (MYLK), envolvendo-se em interações electrostáticas específicas que alteram a dinâmica conformacional da enzima. A sua estrutura única permite a formação de complexos transitórios com MYLK, afectando a atividade de fosforilação da enzima. A reatividade do composto é ainda reforçada pela sua capacidade de formar intermediários estáveis, que podem influenciar a cinética da ligação do substrato e a libertação do produto, afectando, em última análise, as cascatas de sinalização celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG do chá verde pode inibir a expressão de MYLK através das suas propriedades antioxidantes e da modulação das vias de sinalização. | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $67.00 $643.00 | 2 | |
O W-5 funciona como um potente modulador da cadeia leve cinase da miosina (MYLK) através da sua capacidade de formar ligações covalentes com resíduos de aminoácidos chave, levando a uma inibição irreversível. Este composto apresenta um impedimento estérico único que perturba o local ativo da enzima, alterando a sua eficiência catalítica. Além disso, as regiões hidrofóbicas do W-5 facilitam interações específicas com as membranas lipídicas, influenciando potencialmente as vias de sinalização associadas à membrana e a localização da enzima. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
O cloridrato de A-3 actua como um inibidor seletivo da cadeia leve cinase da miosina (MYLK) através de interações não covalentes com locais de ligação críticos na enzima. A sua conformação estrutural única aumenta a afinidade de ligação, resultando numa alteração da cinética enzimática. Os grupos funcionais polares do composto promovem a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a sua interação com os componentes celulares. Além disso, a capacidade do cloridrato de A-3 para modular as conformações das proteínas pode influenciar as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||