MYL7 Ativadores

Os activadores comuns de MYL7 incluem, entre outros, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o A23187 CAS 52665-69-7 e a milrinona CAS 78415-72-2.

Os activadores MYL7, neste contexto, são substâncias químicas que influenciam indiretamente a atividade da cadeia leve da miosina 7, uma proteína envolvida principalmente na contração do músculo cardíaco. Os activadores químicos directos da MYL7 não são normalmente identificados, e o foco aqui é em substâncias que têm impacto em cascatas de sinalização ou processos celulares relacionados com a sua função. O AMP cíclico (cAMP) e agentes como a forskolina, que aumentam os níveis de cAMP, desempenham um papel significativo na modulação indireta do MYL7 através da via da proteína quinase A (PKA) dependente do cAMP. A PKA pode fosforilar o MYL7, influenciando a contração do músculo cardíaco. Os agonistas beta-adrenérgicos, como o isoproterenol, estimulam a produção de AMPc, influenciando assim o MYL7. Os ionóforos de cálcio aumentam o cálcio intracelular, um fator crucial na contração muscular e, indiretamente, na atividade do MYL7. Os inibidores da fosfodiesterase, como a milrinona, aumentam os níveis de AMPc ao inibir a sua degradação, afectando assim a atividade do MYL7.

Os glicosídeos cardíacos, como a Digoxina, influenciam indiretamente o MYL7 ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular nas células musculares cardíacas. A Angiotensina II e a Endotelina-1, através dos seus efeitos na função cardíaca e na vasoactividade, podem modular indiretamente o MYL7. Os doadores de óxido nítrico, com os seus efeitos vasodilatadores, podem influenciar indiretamente a atividade do MYL7 no contexto da função muscular cardíaca. Os inibidores da ECA, ao modularem o sistema renina-angiotensina, influenciam indiretamente a função cardíaca e, consequentemente, o MYL7. As estatinas, conhecidas pelos seus efeitos de redução do colesterol, podem ter um impacto indireto na saúde cardíaca e, consequentemente, na atividade do MYL7. Do mesmo modo, os inibidores SGLT2, utilizados na gestão da saúde metabólica, podem afetar indiretamente o MYL7 através do seu impacto na saúde cardiovascular.