Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs MYADM

Les inhibiteurs courants de MYADM comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de MYADM représentent une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. MYADM, également connu sous le nom de Myeloid-Associated Differentiation Marker, est une protéine transmembranaire qui est principalement exprimée dans les cellules myéloïdes et qui a été impliquée dans diverses fonctions cellulaires. Bien que le rôle précis de MYADM dans la physiologie cellulaire ne soit pas encore totalement élucidé, on pense qu'il est impliqué dans des processus liés à l'adhésion cellulaire, à la signalisation et à la dynamique membranaire. Les inhibiteurs de MYADM sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine, interférant ainsi avec sa fonction normale et influençant les processus cellulaires dépendant de MYADM.

Structurellement, les inhibiteurs de MYADM sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou la poche de liaison de MYADM, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine particulière. En inhibant la MYADM, ces composés peuvent perturber son rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires, en affectant les interactions cellule-matrice et les voies de signalisation intracellulaires. L'étude des inhibiteurs de MYADM est intéressante pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent ces fonctions cellulaires essentielles. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment l'adhésion cellulaire, l'immunologie et la migration cellulaire. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur puissant de PI3K, affectant potentiellement MYADM par le biais de la voie de signalisation PI3K/Akt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K, qui peut influencer indirectement l'activité de MYADM via la voie PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait affecter l'activité de MYADM par le biais des voies de réponse au stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

inhibiteur de la JNK, influençant probablement la fonction de MYADM par le biais de la voie de signalisation JNK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, affectant potentiellement le MYADM par le biais de la signalisation des kinases de la famille Src.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Inhibe la kinase Bcr-Abl et d'autres tyrosines kinases, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du MYADM.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Un autre inhibiteur de kinases de la famille Src, qui pourrait influencer indirectement MYADM.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK, ce qui pourrait affecter MYADM par le biais de la voie de signalisation MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, affectant potentiellement l'activité de MYADM par le biais de la voie de signalisation mTOR.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

inhibiteur du NF-κB, qui peut indirectement affecter le MYADM par la voie du NF-κB.