Mxi 1阻害剤
一般的なMxi 1阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイランイリドヒドロキサム酸 CAS 149647-78- 9、ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、ロミデプシン CAS 128517-07-7、パノビノスタット CAS 404950-80-7。
Mxi1の化学的阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現の制御に重要な役割を果たす翻訳後修飾であるヒストンのアセチル化状態を調節することによって機能する。トリコスタチンA、ボリノスタット、酪酸ナトリウム、ロミデプシン、パノビノスタット、ベリノスタット、バルプロ酸、エンチノスタット、モセチノスタット、タセジナリン、チダミド、ジビノスタットはすべて、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の活性を変化させる阻害剤として同定されている。これらの阻害剤はヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、その結果、Mxi1がクロマチンに結合して転写を抑制する能力に影響を及ぼす可能性がある。これらの阻害剤によるアセチル化の増加は、一般的に活発な遺伝子転写と関連するクロマチン構造をよりコンパクトなものにし、遺伝子発現に対するMxi1の抑制効果を打ち消す可能性がある。
Mxi1に対するHDAC阻害剤の作用には、タンパク質と標的遺伝子との正常な相互作用の破壊が含まれる。ヒストンのハイパーアセチル化によるクロマチン構造の変化は、Mxi1が転写抑制のために通常標的とするDNA配列に効果的に結合することを妨げる。このようなMxi1の結合能の阻害は、遺伝子発現におけるMxi1の制御的役割を機能的に阻害する結果となりうる。Mxi1が作用するクロマチンランドスケープにおけるこのような変化は、遺伝子発現を調節するMxi1の能力を妨げ、その結果、コ・リプレッサー複合体のリクルートとそれに続くヒストンの脱アセチル化に依存するこのタンパク質の作用を阻害する可能性がある。これらの阻害剤は、ヒストンのアセチル化パターンを変化させることにより、Mxi1の機能を制御し、その制御下にある遺伝子の発現に影響を与える役割を果たす可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、ヒストンの過剰なアセチル化につながり、クロマチン構造に影響を与え、標的遺伝子におけるMxi1の転写抑制活性を低下させる可能性がある。HDACを阻害することで、クロマチンの構造が変化し、Mxi1が標的DNA配列に結合するのを妨げ、Mxi1を機能的に阻害する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
また、別のHDAC阻害剤であるボリノスタットも同様にヒストンのアセチル化を増加させる。これにより、クロマチンの構造とアクセス可能性が変化し、Mxi1が標的遺伝子に及ぼす抑制機能が妨げられる可能性がある。その結果、Mxi1が標的DNA配列に効果的に結合し、抑制効果を発揮する能力が阻害される。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートはHDAC阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化を増加させ、Mxi1による転写抑制を妨げる可能性がある。クロマチン構造の変化は、Mxi1が標的遺伝子に結合する能力を阻害し、遺伝子発現に対するその調節効果の機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンは HDAC 阻害剤として機能し、ヒストンアセチル化レベルを増加させることでクロマチン構造を変化させることができる。この変化により、クロマチンが変化し、Mxi1が標的DNA配列に結合する能力が損なわれることで、Mxi1の抑制機能が損なわれる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こすことで、Mxi1による転写抑制能力を妨害する可能性がある。これによりクロマチンの構造がより開いた状態になり、Mxi1の標的配列への結合が阻害され、機能的にその活性が抑制される可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはHDAC活性を阻害することで、ヒストンアセチル化の増加をもたらし、Mxi1のクロマチンに対する抑制的相互作用を妨げる可能性がある。これにより、標的遺伝子プロモーターに対するMxi1の正常な結合と抑制活性が妨げられ、Mxi1の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は HDAC 阻害剤として、ヒストンアセチル化を増加させ、クロマチン構造の接近可能性を変化させることで、Mxi1 の抑制機能を制限する可能性があります。これにより、Mxi1が標的遺伝子に効果的に結合し、その発現を抑制することが妨げられる可能性があります。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットは、クラスI HDACを選択的に阻害し、ヒストン過剰アセチル化をもたらします。ヒストン過剰アセチル化は、クロマチン構造とDNAの接近性を変化させることで、転写を抑制するMxi1の能力を妨げ、Mxi1を機能的に阻害します。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはHDACを標的とし、ヒストンのアセチル化を増加させ、Mxi1とクロマチンとの相互作用を阻害する可能性があります。その結果、クロマチンの構造が変化し、Mxi1の転写抑制能力が阻害され、機能的に抑制される可能性があります。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
TacedinalineはHDAC阻害剤であり、ヒストンアセチル化の増加、クロマチン構造の変化、および標的DNA配列への結合能力の阻害により、Mxi1の抑制機能を妨害する可能性があります。 | ||||||