Estructura molecular de CI 994, Número CAS: 112522-64-2
CI 994 (CAS 112522-64-2)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
Acetyldinaline, Tacedinaline; N-acetyldinaline
Solicitud:
CI 994 es un inhibidor de HDAC1, HDAC3, HDAC6 y HDAC8
Número de CAS:
112522-64-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
269.3
Fórmula Molecular:
C15H15N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
CI 994 (CAS 112522-64-2) Referencias
- Modulación de la acetilación de histonas por [4-(acetilamino)-N-(2-amino-fenil) benzamida] en el carcinoma de colon HCT-8. | Kraker, AJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 401-8. PMID: 12700284
- Propiedades farmacológicas distintas de los inhibidores HDAC de segunda generación con el grupo de cabeza benzamida o hidroxamato. | Beckers, T., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1138-48. PMID: 17455259
- CI-994 (N-acetil-dinalina) en combinación con agentes anticancerígenos convencionales es eficaz contra la leucemia mieloide aguda in vitro e in vivo. | Hubeek, I., et al. 2008. Oncol Rep. 19: 1517-23. PMID: 18497959
- El inhibidor de la histona deacetilasa CI-994 inhibe la osteoclastogénesis mediante la supresión de NF-κB y las vías de señalización c-Fos/NFATc1. | Guo, D., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 96-104. PMID: 30682334
- El tratamiento combinado de CI-994 con etopósido potencia los efectos anticancerígenos a través de un mecanismo dependiente de la topoisomerasa II en el tumor teratoide/rabdoide atípico (AT/RT). | Kim, HY., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648023. PMID: 34367950
- La terapia epigenética combinada de UNC0638 y CI-994 suprime el cáncer de mama a través de la remodelación epigenética de BIRC5 y GADD45A. | Lin, HY., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112431. PMID: 34798471
- El inhibidor de la HDAC CI-994 actúa como ayuda molecular de la memoria al facilitar la comunicación sináptica e intracelular tras el aprendizaje. | Burns, AM., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2116797119. PMID: 35613054
- La tacedinalina (CI-994), un inhibidor de HDAC de clase I, ataca el crecimiento tumoral intrínseco y la diseminación leptomeníngea en meduloblastomas impulsados por MYC, al tiempo que los hace susceptibles a la fagocitosis de macrófagos inducida por anti-CD47 a través de la inflamación tumoral impulsada por NF-kB-TGM2. | Marquardt, V., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36639156
- Actividad antitumoral preclínica de CI-994. | LoRusso, PM., et al. 1996. Invest New Drugs. 14: 349-56. PMID: 9157069
- Estudios preclínicos farmacocinéticos, antitumorales y de toxicidad con CI-994 (corrección de CL-994) (N-acetildinalina). | Foster, BJ., et al. 1997. Invest New Drugs. 15: 187-94. PMID: 9387041
Inhibidor de:
ASXL3, CECR2, CPA6, DNHD1, DNHD2, Dpy30, EZI, FAM120AOS, GAS41, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, HDA1, HDA4, HDA5, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC5, HDAC6, Histone B, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 3 H3, Histone H3, JAZF1, LOC665622, LPPR2, MAGE-B1, MAGE-B18, mage-k1, Mammaglobin A, MetAP-1, MIER1, mSin3A9, Msx-3, MTF-2, Mxi 1, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PAGE-2, pan-Acetyl, PCDHB13, PHF12, PLAC4, RP23-480B19.10, SAP 30L, SDS3, SNF2L, STAMP2, TOX3, ZMYM6NB, ZNF673, y ZNF821.Activador de:
2900008C10Rik, ASCL2, ATF-7IP, CHRAC15, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2B, Histone H2A.V, Histone H2B, MORF4L1, SPT16, Swi3, y ZNF828.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CI 994, 10 mg | sc-205245 | 10 mg | $97.00 | |||
CI 994, 50 mg | sc-205245A | 50 mg | $525.00 |