Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Mxi 1 Inibidores

Os inibidores comuns da Mxi 1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a romidepsina CAS 128517-07-7 e o panobinostato CAS 404950-80-7.

Os inibidores químicos da Mxi1 funcionam através da modulação do estado de acetilação das histonas, uma modificação pós-tradução que desempenha um papel crucial na regulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. A tricostatina A, o vorinostat, o butirato de sódio, a romidepsina, o panobinostat, o belinostat, o ácido valpróico, o entinostat, o mocetinostat, a tacedinalina, a chidamida e o givinostat são inibidores que podem alterar a atividade das histonas desacetilases (HDAC). Estes inibidores podem aumentar os níveis de acetilação das histonas, o que, por sua vez, pode afetar a capacidade do Mxi1 de se ligar à cromatina e reprimir a transcrição. O aumento da acetilação provocado por estes inibidores leva a uma estrutura de cromatina menos compacta, tipicamente associada à transcrição ativa dos genes, o que pode contrariar os efeitos repressivos do Mxi1 na expressão genética.

A ação dos inibidores da HDAC sobre a Mxi1 envolve a interrupção da interação normal da proteína com os seus genes alvo. A alteração da estrutura da cromatina devido à hiperacetilação das histonas pode impedir que a Mxi1 se ligue eficazmente às sequências de ADN que normalmente visa para a repressão da transcrição. Esta inibição da capacidade de ligação do Mxi1 pode resultar numa inibição funcional do seu papel regulador na expressão genética. Estas alterações na paisagem cromatínica onde Mxi1 actua podem impedir a sua capacidade de modular a expressão génica, inibindo assim as acções desta proteína que dependem do recrutamento de complexos co-repressores e da subsequente desacetilação de histonas. Os inibidores referidos, ao modificarem os padrões de acetilação das histonas, podem ter um papel na regulação da função da Mxi1, influenciando a expressão dos genes sob o seu controlo.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A inibe a histona desacetilase (HDAC), o que pode levar à hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e reduzindo potencialmente a atividade de repressão transcricional do Mxi1 nos genes alvo. Ao inibir a HDAC, a estrutura da cromatina é alterada de uma forma que pode impedir a ligação do Mxi1 às suas sequências de ADN alvo, inibindo assim funcionalmente o Mxi1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O vorinostat, outro inibidor da HDAC, levaria, de forma semelhante, a um aumento da acetilação das histonas. Isto poderia impedir a função repressiva do Mxi1 nos seus genes alvo, alterando a estrutura e a acessibilidade da cromatina, dificultando assim a capacidade do Mxi1 para se ligar eficazmente às suas sequências de ADN alvo e exercer os seus efeitos repressivos.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

O butirato de sódio actua como um inibidor da HDAC, aumentando a acetilação das histonas e perturbando potencialmente a repressão transcricional imposta pelo Mxi1. A alteração da estrutura da cromatina poderia inibir a capacidade do Mxi1 de se ligar aos seus genes alvo, levando a uma inibição funcional dos seus efeitos reguladores da expressão genética.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

A romidepsina funciona como um inibidor da HDAC, que pode modificar a estrutura da cromatina aumentando os níveis de acetilação das histonas. Esta alteração pode prejudicar as funções repressivas do Mxi1, alterando a cromatina de uma forma que perturba a capacidade do Mxi1 de se ligar às suas sequências de ADN alvo.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

O panobinostato é um inibidor da HDAC que pode potencialmente interferir com a capacidade de Mxi1 para reprimir a transcrição, provocando a hiperacetilação das histonas. Isto conduziria a uma conformação mais aberta da cromatina que poderia inibir a ligação de Mxi1 às suas sequências alvo, inibindo assim funcionalmente a sua atividade.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

O belinostato, ao inibir a atividade da HDAC, pode resultar num aumento da acetilação das histonas, potencialmente obstruindo as interações repressivas do Mxi1 com a cromatina. Isto pode levar a uma inibição funcional de Mxi1, impedindo a sua ligação normal e atividade repressiva nos promotores de genes alvo.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

O ácido valpróico, como inibidor da HDAC, aumentaria a acetilação das histonas e limitaria potencialmente as funções repressivas do Mxi1, alterando a acessibilidade da estrutura da cromatina. Isto poderia impedir que Mxi1 se ligasse efetivamente aos seus genes alvo e os reprimisse.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

O entinostato inibe seletivamente os HDAC de classe I, conduzindo à hiperacetilação das histonas, o que poderia impedir a capacidade do Mxi1 de reprimir a transcrição através da alteração da estrutura da cromatina e da acessibilidade do ADN, inibindo assim funcionalmente o Mxi1.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

O mocetinostato tem como alvo os HDACs, aumentando a acetilação das histonas e potencialmente perturbando a interação do Mxi1 com a cromatina. A alteração resultante na conformação da cromatina poderia inibir as capacidades de repressão transcricional de Mxi1, inibindo-o funcionalmente.

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

A tacedinalina é um inibidor da HDAC que pode interferir com a função repressiva do Mxi1, provocando um aumento da acetilação das histonas, alterando a estrutura da cromatina e inibindo a capacidade do Mxi1 para se ligar às suas sequências de ADN alvo.