Mucolipin-2-Inhibitoren (TRPML2) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von TRPML2 modulieren, einem Mitglied der Familie der Transient-Rezeptor-Potential-(TRP)-Ionenkanäle. TRPML2 ist ein kalziumdurchlässiger Kanal, der hauptsächlich in endosomalen und lysosomalen Membranen lokalisiert ist, wo er an der Regulierung des intrazellulären Transports und der Ionenhomöostase beteiligt ist. TRPML2-Inhibitoren wirken, indem sie an den Kanal binden, seine Konformation verändern und den Fluss von Kationen, insbesondere von Kalzium, durch die Pore des Kanals verhindern. Dieser Ionenkanal spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des zellulären Ionengleichgewichts, insbesondere in vesikulären Umgebungen, und seine Hemmung kann die dynamischen Prozesse der vesikulären Fusion, des Membrantransports und der endosomal-lysosomalen Signalübertragung verändern. Durch die Hemmung von TRPML2 können Forscher dessen Auswirkungen auf wichtige zelluläre Prozesse wie Autophagie, Exozytose und die Regulierung der Immunantwort beobachten. Strukturell besitzen TRPML2-Inhibitoren oft Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, spezifisch mit den regulatorischen oder Porenregionen des Ionenkanals zu interagieren, wo sie stabile Wechselwirkungen bilden, die die Öffnung des Kanals blockieren. Viele dieser Inhibitoren sind kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie in zelluläre Kompartimente wie Lysosomen und Endosomen eindringen, wo TRPML2 konzentriert ist. Forscher untersuchen TRPML2-Inhibitoren, um zu erforschen, wie Ionenkanäle zu grundlegenden Zellprozessen beitragen, wie z. B. zu Kalzium-Signalwegen, zur Bildung intrazellulärer Vesikel und zu den umfassenderen Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel. Die Erforschung der molekularen Mechanismen der TRPML2-Hemmung liefert auch Erkenntnisse über umfassendere Bereiche der Zellphysiologie, einschließlich der Rolle von Ionenkanälen beim vesikulären Transport und darüber, wie Störungen in diesen Signalwegen zu beobachtbaren Veränderungen der Zellfunktion führen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte den Promotor des Mucolipin-2-Gens demethylieren, was zu einer Herunterregulierung der Transkription führt, da sich die Transkriptionsfaktoren leichter binden und die Genaktivität unterdrücken können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A die Histonacetylierung erhöhen, was zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur und der anschließenden Herunterregulierung der Transkription des Mucolipin-2-Gens aufgrund einer veränderten Gen-Zugänglichkeit führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann an Retinsäure-Response-Elemente im Promotor des Mucolipin-2-Gens binden, was zu einer Verringerung seiner Expression durch die Rekrutierung von Co-Repressor-Komplexen führt, die die Genaktivität stilllegen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was die Expression von Mucolipin 2 als Nebeneffekt der veränderten Zellwachstumssignal- und Proteinsynthesewege herunterregulieren könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Durch Interkalation in die DNA verhindert Actinomycin D den Elongationsschritt der RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase, was zu einer verminderten Synthese des Mucolipin-2-mRNA-Transkripts führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid blockiert den Translokationsschritt in der eukaryotischen Proteinsynthese, was möglicherweise zu einer Rückkopplungshemmung der Transkription der mRNA von Mucolipin 2 als Teil einer zellulären Reaktion auf die Hemmung der Proteinsynthese führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den endosomalen und lysosomalen pH-Wert, was den normalen Transport von Transkriptionsfaktoren oder anderen regulatorischen Proteinen, die an der Expression des Mucolipin-2-Gens beteiligt sind, stören könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure induziert eine Hyperacetylierung von Histonen, die möglicherweise die Expression des Mucolipin-2-Gens unterdrückt, indem sie die Zugänglichkeit der Promotorregion für transkriptionelle Repressoren verändert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was möglicherweise zu einem Rückgang der Mucolipin-2-Expression führt, indem es die Expression von Transkriptionsfaktoren verändert, die das Mucolipin-2-Gen kontrollieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib stört den proteasomalen Abbau, was möglicherweise zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und einer zellulären Stressreaktion führt, die eine Herunterregulierung der Expression von Mucolipin 2 beinhalten kann. |