Mucin 22 アクチベーター

一般的なムチン22活性化剤には、塩化ベンザルコニウム（CAS 63449-41-2）、D,L-スルフォラファン（CAS 4478-93-7）、 7、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ケルセチン CAS 117-39-5、および酪酸ナトリウム CAS 156-54-7。

ムチン22の化学的活性化物質には、ムチン分泌の活性化につながるさまざまな生化学的経路を開始する多様な化合物が含まれる。塩化ベンザルコニウムは上皮のバリア機能を破壊し、防御機構としてムチン22の分泌増加を伴う代償反応を引き起こす。アセチルコリンは、杯細胞上のムスカリン性アセチルコリン受容体と係合することにより、ムチン22の産生を直接刺激し、呼吸器上皮内でのムチン分泌を亢進させる。同様に、スルフォラファンは酸化ストレスに対する細胞防御機構であるNrf2経路を呼び起こし、細胞保護反応の一部としてムチン22をアップレギュレートする。レチノイン酸はその特異的核内受容体に結合し、ムチン22発現の活性化を含む遺伝子発現パターンの調節をもたらす。

さらに、ケルセチンは肥満細胞を安定化させ、ムチン22の分泌を刺激する細胞性メディエーターの放出を促進する。酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、クロマチン構造の変化をもたらし、その結果ムチン22産生のアップレギュレーションをもたらす。アスタキサンチンは、上皮細胞の抗酸化防御システムを高め、酸化的損傷に対する防御としてムチン22の発現を活性化する。抗炎症作用で知られるブデソニドは、ムチン22分泌の活性化に関与しており、潜在的には粘膜バリア回復過程の一部である。胆汁酸は、TGR5受容体の活性化を通じて、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。cAMPは、腸におけるムチン22の分泌を促進することが知られているシグナル伝達分子である。カプサイシンはTRPV1受容体に作用してカルシウムの流入を引き起こし、ムチン22の分泌を増加させる二次メッセンジャーとなる。デキサメタゾンは、ムチン22産生の活性化を含む抗炎症経路を引き起こし、粘膜バリア機能の維持を助けると考えられる。最後に、塩化リチウムはGSK-3βを阻害する。この酵素が抑制されると、上皮細胞におけるムチン22の発現と分泌が促進される可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムで、ムチン22のアップレギュレーションと活性化に関与し、粘膜バリア機能の維持に貢献している。