MRG1 Activateurs
Les activateurs MRG1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, le resvératrol CAS 501-36-0 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
Les activateurs MRG1 englobent une gamme variée de composés qui exercent leur influence sur MRG1, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires, par le biais de voies biochimiques et cellulaires spécifiques. Ces composés agissent comme des modulateurs, ayant un impact indirect sur l'expression et la fonction de MRG1. Parmi ces activateurs, l'acide rétinoïque, un membre bien connu de cette classe, stimule la voie RAR/RXR en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et aux récepteurs X du rétinoïde (RXR), ce qui entraîne une augmentation de l'expression du gène MRG1. De même, la forskoline, un autre composé de cette classe, active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) et stimulant ensuite la voie de la PKA. La PKA, à son tour, phosphoryle les facteurs de transcription, influençant indirectement l'expression du gène MRG1.
En outre, des composés comme la dexaméthasone engagent le récepteur des glucocorticoïdes (GR), ce qui entraîne la modulation des gènes cibles, y compris le MRG1. Les modificateurs épigénétiques tels que la 5-azacytidine peuvent déméthyler les régions promotrices des gènes silencieux, réactivant ainsi le MRG1. En outre, les activateurs de MRG1 tels que l'acide valproïque fonctionnent comme des inhibiteurs d'HDAC, entraînant l'acétylation des histones et des changements dans l'expression du gène MRG1. Cette classe de composés représente une boîte à outils précieuse pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de régulation de MRG1, car ils peuvent manipuler des voies et des processus cellulaires spécifiques qui affectent indirectement MRG1, mettant ainsi en lumière son rôle dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est connu pour activer la voie RAR/RXR, ce qui peut conduire à l'augmentation de l'expression de MRG1. Cette activation se produit par la liaison aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et aux récepteurs X des rétinoïdes (RXR), qui modulent ensuite la transcription du gène MRG1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée peut stimuler la voie PKA, et la PKA peut phosphoryler les facteurs de transcription, ce qui peut influencer l'expression du gène MRG1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut activer la voie de signalisation Wnt/β-caténine en inhibant GSK-3β. L'activation de cette voie peut affecter indirectement MRG1, car la signalisation Wnt interagit avec divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+. L'activation de SIRT1 peut avoir un impact sur diverses voies cellulaires, y compris celles liées à la régulation des gènes, ce qui peut indirectement affecter l'expression de MRG1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut activer le récepteur des glucocorticoïdes (GR), entraînant la modulation de divers gènes cibles. Elle peut indirectement influencer l'expression du MRG1 en affectant l'activité transcriptionnelle du GR et de ses cibles en aval. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique est un agoniste FXR qui peut activer la voie FXR/RXR. Cette activation peut moduler l'expression de MRG1 grâce aux effets en aval du FXR sur la régulation et la transcription des gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut activer la voie Nrf2/ARE en stabilisant Nrf2 et en favorisant sa translocation nucléaire. L'activation de Nrf2 peut conduire à la régulation à la hausse de MRG1 par le biais de la transcription génétique médiée par l'élément de réponse antioxydant (ARE). | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose peut inhiber la glycolyse, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP et l'activation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK peut influencer indirectement le MRG1 par ses effets sur l'homéostasie énergétique cellulaire et la régulation des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut activer la voie Nrf2/ARE en augmentant la stabilité et la translocation nucléaire de Nrf2. Cette activation peut avoir un impact sur l'expression de MRG1 par le biais de la régulation de la transcription des gènes dépendant de l'ARE. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut déméthyler les régions promotrices, ce qui peut entraîner la réactivation de gènes silencieux. Elle pourrait indirectement affecter l'expression de MRG1 en modifiant sa régulation épigénétique. | ||||||