Date published: 2025-9-11

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MPc3_CBX8 Ativadores

Os activadores comuns do MPc3_CBX8 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o mocetinostato CAS 726169-73-9, o (S)-HDAC-42 CAS 935881-37-1 e o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os activadores MPc3_CBX8 são uma classe de compostos químicos que aumentam especificamente a atividade funcional da MPc3_CBX8, uma proteína crucial envolvida na regulação da transcrição. O principal método pelo qual estes compostos aumentam a função da MPc3_CBX8 é através da modificação do ambiente da cromatina, especificamente através de alterações nos estados de acetilação ou metilação das histonas. A MPc3_CBX8 reconhece e liga-se a marcas específicas de histonas, e as alterações nessas marcas podem aumentar a sua capacidade de ligação e exercer a sua função repressiva. Compostos como a 5-azacitidina, a tricostatina A, o mocetinostato, o AR-42, o vorinostato e o ácido valpróico actuam inibindo as DNA metiltransferases ou as histonas desacetilases (HDAC), o que leva a uma redução da metilação ou a um aumento da acetilação das histonas, respetivamente. Isto resulta num estado mais relaxado da cromatina ou num aumento das marcas de acetilação, aumentando a acessibilidade e a capacidade de ligação da MPc3_CBX8 à cromatina.

Para além dos compostos acima referidos, os inibidores do bromodomínio BET e os inibidores da metiltransferase EZH2 também fazem parte dos activadores da MPc3_CBX8. Compostos como JQ1, I-BET151 e PFI-1 inibem a família BET de proteínas bromodomínio, alterando o ambiente da cromatina de forma a aumentar a capacidade da MPc3_CBX8 para se ligar e exercer a sua função repressiva. Do mesmo modo, compostos como UNC1999, GSK126 e EPZ-6438 são inibidores selectivos das metiltransferases EZH2 e EZH1. Ao alterarem o estado de metilação das histonas, podem indiretamente aumentar a capacidade de ligação da MPc3_CBX8. É a capacidade destes compostos para alterar o ambiente da cromatina ou o estado das modificações das histonas que lhes permite aumentar especificamente a atividade funcional da MPc3_CBX8 na repressão da transcrição. A caraterística comum a estes activadores é a sua capacidade de modificar a paisagem da cromatina - afectando a acetilação, a metilação ou as proteínas do bromodomínio - permitindo assim que a proteína se ligue à cromatina de forma mais eficaz e exerça a sua função repressiva.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Reduz a metilação das histonas, o que pode levar a um estado mais relaxado da cromatina. Isto pode aumentar a acessibilidade do MPc3_CBX8 à cromatina para a sua função de repressão transcricional.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Isto leva a um aumento da acetilação das histonas, frequentemente associada à ativação dos genes. No entanto, o MPc3_CBX8 reconhece e liga-se a marcas específicas de histonas, e um aumento da acetilação pode aumentar a sua capacidade de se ligar e exercer a sua função repressiva.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

O mocetinostato é um inibidor seletivo dos HDACs. Ao inibir os HDACs, aumenta a acetilação das histonas, aumentando assim potencialmente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas de histonas.

(S)-HDAC-42

935881-37-1sc-296364
sc-296364A
1 mg
5 mg
$94.00
$409.00
(0)

O AR-42 é um potente inibidor da HDAC. O aumento da acetilação das histonas como resultado da inibição da HDAC pode aumentar a capacidade de ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas de histonas.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O vorinostato é um inibidor da HDAC que promove a acetilação das histonas. O aumento da acetilação das histonas aumenta a capacidade de ligação do MPc3_CBX8, melhorando assim a sua função.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

O ácido valpróico é um conhecido inibidor da HDAC. Ao aumentar a acetilação das histonas, aumenta a ligação do MPc3_CBX8 a marcas específicas das histonas.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

O JQ1 é um inibidor potente da família BET de proteínas bromodomínio. Embora não tenha como alvo direto a MPc3_CBX8, pode alterar o ambiente da cromatina de forma a aumentar a capacidade da MPc3_CBX8 de se ligar e exercer a sua função repressiva.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

O UNC1999 é um inibidor seletivo das metiltransferases EZH2 e EZH1. Ao alterar o estado de metilação das histonas, pode indiretamente aumentar a capacidade de ligação do MPc3_CBX8.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

O GSK126 é um inibidor seletivo da metiltransferase EZH2. Altera o estado de metilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

O EPZ-6438 é um inibidor seletivo da metiltransferase EZH2. Altera o estado de metilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a capacidade de ligação do MPc3_CBX8.