Mog1p Inibidores
Os inibidores comuns do Mog1p incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o BI 2536 CAS 755038-02-9, o ZM-447439 CAS 331771-20-1, o Tozasertib CAS 639089-54-6 e o Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Os inibidores químicos do Mog1p actuam interferindo com processos celulares essenciais para o desempenho funcional da proteína. O Alisertib e o MLN8237, ambos inibidores da Aurora quinase A, conduzem à perturbação da formação do fuso mitótico, um processo ao qual o Mog1p está indiretamente ligado através do seu papel no transporte nucleocitoplasmático. Do mesmo modo, o BI-2536, um inibidor da quinase Polo-like 1 (Plk1), induz a paragem mitótica, dificultando assim o contexto celular em que Mog1p opera, levando à sua inibição funcional. O inibidor da Aurora quinase ZM447439 e o inibidor da Aurora quinase VX-680 (Tozasertib) obstruem o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose, processos que requerem o envolvimento funcional do Mog1p. A perturbação destes processos por estes inibidores resulta, por conseguinte, na inibição funcional do Mog1p.
Além disso, os inibidores da CDK, como o Purvalanol A, a Roscovitina e o Dinaciclib, impedem a progressão do ciclo celular em várias fases, o que afecta o transporte nucleocitoplasmático necessário para os eventos do ciclo celular em que o Mog1p está envolvido. Uma vez que o Mog1p participa em eventos relacionados com o ciclo celular, a paragem causada por estes inibidores leva à sua inibição indireta. O lestaurtinib, um inibidor da Janus kinase 2 (JAK2), interrompe o controlo do ciclo celular dependente da JAK2, uma via em que o Mog1p está envolvido, resultando na sua inibição funcional. O palbociclib (PD 0332991), um inibidor da CDK4/6, interrompe a transição de fase G1-S, fundamental para a progressão dos eventos do ciclo celular que dependem do transporte nucleocitoplasmático, levando à inibição indireta do Mog1p. Por último, o SNS-032, que inibe as CDK2, CDK7 e CDK9, afecta a transcrição e a progressão do ciclo celular, interrompendo assim processos em que o Mog1p está criticamente envolvido e, como tal, resulta na inibição funcional do Mog1p.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. Mog1p está envolvido no transporte nucleocitoplasmático, que é essencial para os processos mitóticos. A Aurora quinase A desempenha um papel crucial na mitose. A inibição da Aurora quinase A pelo Alisertib pode perturbar a formação do fuso mitótico, que é um processo em que o Mog1p está indiretamente envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 é um inibidor da quinase 1 semelhante a Polo (Plk1). A Plk1 é fundamental para a progressão mitótica, que está interligada com o transporte nucleocitoplasmático onde funciona o Mog1p. A inibição da Plk1 pelo BI-2536 pode levar à paragem mitótica, inibindo indiretamente a Mog1p ao perturbar o contexto celular em que esta funciona. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase. Ao inibir as Aurora quinases, este composto pode interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. Uma vez que o Mog1p tem um papel no ciclo celular, a perturbação da mitose pelo ZM447439 inibiria indiretamente o papel funcional do Mog1p. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680, também conhecido como Tozasertib, é um inibidor das Aurora quinases. Uma vez que as Aurora quinases são essenciais para a segregação cromossómica adequada e para a montagem do fuso, a sua inibição pelo VX-680 pode perturbar os processos em que o Mog1p está funcionalmente envolvido, levando à sua inibição. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK). As CDKs são essenciais para a regulação do ciclo celular, e o Mog1p está implicado em eventos relacionados com o ciclo celular. Ao inibir as CDK, o Purvalanol A pode impedir a progressão do ciclo celular, o que inibe indiretamente o Mog1p ao interromper os processos celulares que este suporta. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é outro inibidor da CDK. Pode interromper a progressão do ciclo celular em várias fases, afectando o transporte nucleocitoplasmático necessário para os acontecimentos do ciclo celular em que Mog1p está envolvido, inibindo assim indiretamente Mog1p. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um inibidor alargado das CDK. Ao inibir as CDK, interrompe a progressão do ciclo celular. Uma vez que o Mog1p desempenha um papel no transporte nucleocitoplasmático que está ligado às fases do ciclo celular, o dinaciclib pode inibir indiretamente o Mog1p ao parar o ciclo celular. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
O AZD1152-HQPA é um inibidor seletivo da quinase Aurora B. A inibição da quinase Aurora B pode levar à falha da citocinese, um processo que o Mog1p apoia indiretamente através do seu papel no transporte nucleocitoplasmático, resultando assim na inibição do Mog1p. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib, também conhecido como CEP-701, é um inibidor da Janus kinase 2 (JAK2). A JAK2 está envolvida em várias vias de sinalização que incluem a regulação do ciclo celular. O Mog1p, envolvido no transporte nucleocitoplasmático, pode ser indiretamente inibido pelo Lestaurtinib através da perturbação do controlo do ciclo celular dependente de JAK2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. Uma vez que as CDK4/6 são cruciais para a transição da fase G1-S, a sua inibição pelo Palbociclib pode interromper o ciclo celular, levando a uma inibição indireta do Mog1p ao impedir a progressão dos eventos do ciclo celular que dependem do transporte nucleocitoplasmático. | ||||||