Mog1p Inhibidores
Los inhibidores comunes de Mog1p incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, BI 2536 CAS 755038-02-9, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Tozasertib CAS 639089-54-6 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Los inhibidores químicos de la Mog1p actúan interfiriendo en procesos celulares esenciales para el funcionamiento de la proteína. Alisertib y MLN8237, ambos inhibidores de la Aurora quinasa A, conducen a la interrupción de la formación del huso mitótico, un proceso al que Mog1p está indirectamente conectada a través de su papel en el transporte nucleocitoplasmático. Del mismo modo, BI-2536, un inhibidor de la Polo-like quinasa 1 (Plk1), induce la detención mitótica, obstaculizando así el contexto celular en el que opera Mog1p, lo que conduce a su inhibición funcional. El inhibidor de la Aurora quinasa ZM447439 y el inhibidor de la Aurora quinasa VX-680 (Tozasertib) obstruyen ambos la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis, procesos que requieren la implicación funcional de Mog1p. La interrupción de estos procesos por estos inhibidores resulta, por tanto, en la inhibición funcional de Mog1p.
Además, los inhibidores de CDK, como Purvalanol A, Roscovitina y Dinaciclib, impiden la progresión del ciclo celular en varias fases, lo que afecta al transporte nucleocitoplasmático necesario para los eventos del ciclo celular en los que interviene Mog1p. Dado que la Mog1p colabora en los acontecimientos relacionados con el ciclo celular, la detención provocada por estos inhibidores conduce a su inhibición indirecta. Lestaurtinib, un inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2), interrumpe el control del ciclo celular dependiente de JAK2, una vía en la que participa Mog1p, lo que provoca su inhibición funcional. Palbociclib (PD 0332991), un inhibidor de CDK4/6, interrumpe la transición de fase G1-S, que es fundamental para la progresión de los eventos del ciclo celular que dependen del transporte nucleocitoplasmático, lo que conduce a la inhibición indirecta de Mog1p. Por último, SNS-032, que inhibe CDK2, CDK7 y CDK9, afecta a la transcripción y a la progresión del ciclo celular, interrumpiendo así procesos en los que Mog1p está críticamente implicada y, como tal, da lugar a la inhibición funcional de Mog1p.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora quinasa A. La Mog1p participa en el transporte nucleocitoplasmático, que es esencial para los procesos mitóticos. La Aurora quinasa A desempeña un papel crucial en la mitosis. La inhibición de la Aurora cinasa A por el Alisertib puede alterar la formación del huso mitótico, que es un proceso en el que participa indirectamente la Mog1p, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
El BI-2536 es un inhibidor de la polo-like quinasa 1 (Plk1). Plk1 es fundamental para la progresión mitótica, que está interconectada con el transporte nucleocitoplasmático en el que funciona Mog1p. La inhibición de Plk1 por BI-2536 puede conducir a la detención mitótica, inhibiendo indirectamente la Mog1p al alterar el contexto celular en el que opera. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, este compuesto puede interferir en la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis. Dado que la Mog1p desempeña un papel en el ciclo celular, la interrupción de la mitosis por el ZM447439 inhibiría indirectamente el papel funcional de la Mog1p. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680, también conocido como Tozasertib, es un inhibidor de las Aurora quinasas. Dado que las Aurora quinasas son críticas para la correcta segregación cromosómica y el ensamblaje del huso, su inhibición por el VX-680 puede alterar los procesos en los que la Mog1p está implicada funcionalmente, provocando su inhibición. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas (CDK). Las CDK son esenciales para la regulación del ciclo celular, y la Mog1p está implicada en acontecimientos relacionados con el ciclo celular. Al inhibir las CDK, el Purvalanol A puede impedir la progresión del ciclo celular, lo que inhibe indirectamente la Mog1p al detener los procesos celulares que apoya. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es otro inhibidor de las CDK. Puede detener la progresión del ciclo celular en varias fases, impactando en el transporte nucleocitoplasmático necesario para los eventos del ciclo celular en los que interviene la Mog1p, inhibiendo así indirectamente la Mog1p. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un amplio inhibidor de las CDK. Al inhibir las CDK, interrumpe la progresión del ciclo celular. Dado que la Mog1p desempeña un papel en el transporte nucleocitoplasmático que está ligado a las fases del ciclo celular, el dinaciclib puede inhibir indirectamente la Mog1p al detener el ciclo celular. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
El AZD1152-HQPA es un inhibidor selectivo de la Aurora B quinasa. La inhibición de la quinasa Aurora B puede provocar el fallo de la citocinesis, que es un proceso que la Mog1p apoya indirectamente a través de su papel en el transporte nucleocitoplasmático, lo que provoca la inhibición de la Mog1p. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib, conocido también como CEP-701, es un inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2). La JAK2 participa en varias vías de señalización que incluyen la regulación del ciclo celular. El Lestaurtinib puede inhibir indirectamente la Mog1p, implicada en el transporte nucleocitoplasmático, mediante la alteración del control del ciclo celular dependiente de JAK2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. Dado que las CDK4/6 son cruciales para la transición de fase G1-S, su inhibición por el Palbociclib puede interrumpir el ciclo celular, lo que conduce a una inhibición indirecta de la Mog1p al impedir la progresión de los acontecimientos del ciclo celular que dependen del transporte nucleocitoplasmático. | ||||||