The MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family, part of the broader MLL (Mixed Lineage Leukemia) network, plays a crucial role in hematopoiesis and leukemogenesis. Members of the MLLT family, such as MLLT1, MLLT3, and MLLT10, are frequently involved in chromosomal translocations associated with various forms of leukemia, particularly acute lymphoblastic and myeloid leukemias. These translocations often result in the formation of fusion proteins combining MLL with MLLT family proteins, leading to altered gene expression. The MLLT proteins, through these fusions, contribute to the dysregulation of gene transcription, particularly affecting genes involved in cell growth and differentiation. Such dysregulation is primarily mediated by altered histone methylation patterns, as MLLT proteins interact with chromatin-modifying complexes, influencing epigenetic regulation. The critical role of MLLT family signaling in the pathogenesis of leukemia makes it a significant target for developing targeted therapies and understanding cancer biology.
MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family inhibitors are designed to interfere with the aberrant protein-protein interactions and epigenetic modifications induced by MLLT fusion proteins. For example, inhibitors that disrupt the interaction between MLLT fusion proteins and key cofactors like DOT1L or menin can hinder the leukemogenic process by normalizing gene expression patterns. Additionally, targeting the downstream effects of MLLT translocations, such as through histone modification enzymes like HDACs or bromodomain-containing proteins, can also be effective.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Questo piccolo inibitore molecolare ha come bersaglio l'enzima DOT1L, coinvolto nella regolazione della fibrillazione atriale, ed è stato studiato per il suo potenziale nella leucemia con riarrangiamento MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Questo composto ha come bersaglio l'interazione AF10-BRD9 ed è stato studiato per i suoi effetti antileucemici. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Sebbene sia noto principalmente come inibitore della demetilasi degli istoni, GSK-J1 è stato studiato per il suo impatto sulla leucemia MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Questo composto è un potente inibitore dell'interazione menina-MLL, rilevante nelle leucemie da fusione MLL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitori delle bromodomini che hanno come bersaglio le bromodomini che riconoscono le lisine acetilate; questi inibitori possono interrompere le funzioni associate alla cromatina delle proteine di fusione MLL. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Gli inibitori delle istone deacetilasi (HDAC), alterando l'acetilazione degli istoni, possono influire sulle modificazioni della cromatina e sui modelli di espressione genica guidati dalle proteine di fusione MLLT. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
Inibitori di FLT3 Nei casi in cui le mutazioni di FLT3 cooccorrono con riarrangiamenti MLL, il target di FLT3 può essere una strategia efficace. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
La tirosin-chinasi della milza (Syk) può essere coinvolta nelle vie di segnalazione associate alle leucemie MLL-arrangiate. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il bersaglio CDK9 può interrompere l'allungamento della trascrizione, un processo cruciale per l'espressione dei geni controllati dalle proteine di fusione MLLT. |