The MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family, part of the broader MLL (Mixed Lineage Leukemia) network, plays a crucial role in hematopoiesis and leukemogenesis. Members of the MLLT family, such as MLLT1, MLLT3, and MLLT10, are frequently involved in chromosomal translocations associated with various forms of leukemia, particularly acute lymphoblastic and myeloid leukemias. These translocations often result in the formation of fusion proteins combining MLL with MLLT family proteins, leading to altered gene expression. The MLLT proteins, through these fusions, contribute to the dysregulation of gene transcription, particularly affecting genes involved in cell growth and differentiation. Such dysregulation is primarily mediated by altered histone methylation patterns, as MLLT proteins interact with chromatin-modifying complexes, influencing epigenetic regulation. The critical role of MLLT family signaling in the pathogenesis of leukemia makes it a significant target for developing targeted therapies and understanding cancer biology.
MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family inhibitors are designed to interfere with the aberrant protein-protein interactions and epigenetic modifications induced by MLLT fusion proteins. For example, inhibitors that disrupt the interaction between MLLT fusion proteins and key cofactors like DOT1L or menin can hinder the leukemogenic process by normalizing gene expression patterns. Additionally, targeting the downstream effects of MLLT translocations, such as through histone modification enzymes like HDACs or bromodomain-containing proteins, can also be effective.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Dieser niedermolekulare Inhibitor zielt auf das Enzym DOT1L ab, das an der Regulierung von AF-It beteiligt ist. Er wurde auf sein Potenzial für MLL-veränderte Leukämie untersucht. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Diese Verbindung zielt auf die AF10-BRD9-Interaktion ab und wurde auf ihre leukämiehemmende Wirkung hin untersucht. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Obwohl GSK-J1 in erster Linie als Histon-Demethylase-Inhibitor bekannt ist, wurde seine Wirkung auf MLL-AF10-Leukämie untersucht. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Diese Verbindung ist ein wirksamer Inhibitor der Menin-MLL-Interaktion, die bei MLL-Fusionsleukämien von Bedeutung ist. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitoren zielen auf Bromodomänen ab, die acetylierte Lysine erkennen. Diese Inhibitoren können die Chromatin-assoziierten Funktionen von MLL-Fusionsproteinen stören. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren können durch Veränderung der Histon-Acetylierung die Chromatin-Modifikationen und die durch MLLT-Fusionsproteine gesteuerten Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
FLT3-Inhibitoren in Fällen, in denen FLT3-Mutationen zusammen mit MLL-Rearrangements auftreten, kann die gezielte Bekämpfung von FLT3 eine wirksame Strategie sein. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Die Spleen-Tyrosinkinase (Syk) kann an Signalwegen beteiligt sein, die mit MLL-veränderten Leukämien in Verbindung stehen. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Die gezielte Beeinflussung von CDK9 kann die Transkriptionsverlängerung stören, einen Prozess, der für die Expression von Genen, die von MLLT-Fusionsproteinen kontrolliert werden, entscheidend ist. | ||||||