Inhibiteurs MBD3L1
Les inhibiteurs courants de MBD3L1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le RG 108 CAS 48208-26-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la chloroquine CAS 54-05-7.
Les inhibiteurs de MBD3L1 englobent une gamme de composés qui interfèrent avec le paysage de méthylation de l'ADN, qui est crucial pour la liaison de MBD3L1 à l'ADN méthylé. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A et l'entinostat, peuvent inhiber indirectement la fonction de MBD3L1 en remodelant la structure de la chromatine, en la rendant plus accessible et en perturbant éventuellement les schémas de liaison habituels de MBD3L1 aux régions méthylées. Les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase, notamment la 5-Aza-2'-désoxycytidine, le RG108 et la S-Adénosylhomocystéine, diminuent le niveau global de méthylation de l'ADN, ce qui peut réduire les sites de liaison disponibles pour MBD3L1, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. Ces agents, en modifiant les marques épigénétiques, remettent en question l'environnement opérationnel conventionnel de MBD3L1, imposant un état dans lequel ses rôles typiques de liaison et de régulation sont compromis.
L'action de composés tels que la mithramycine A, qui se lie aux séquences riches en GC, et la chloroquine, qui s'intercale dans l'ADN, pourrait entraîner des altérations structurelles de l'ADN qui empêchent MBD3L1 d'interagir avec ses loci méthylés préférés. Les inhibiteurs ciblant la méthylation des histones, comme le BIX-01294, pourraient modifier les schémas de modification des histones sur les sites où MBD3L1 peut exercer sa fonction, inhibant ainsi indirectement MBD3L1 en modifiant le contexte épigénétique de son action. De même, des flavonoïdes comme la quercétine, qui inhibent les ADN méthyltransférases, et des agents hypométhylants comme la décitabine et la zébularine, peuvent inhiber MBD3L1 en réduisant l'état de méthylation de l'ADN.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et souvent une augmentation de la transcription. Étant donné le rôle de MBD3L1 dans l'organisation de la chromatine, la trichostatine A pourrait conduire à l'inhibition de la capacité de MBD3L1 à se lier à l'ADN méthylé en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN. MBD3L1, qui se lie à l'ADN méthylé, aurait moins de sites de liaison disponibles, ce qui pourrait réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN sans la cytotoxicité des analogues nucléosidiques. La réduction de la méthylation de l'ADN diminuerait la capacité de MBD3L1 à se lier à l'ADN méthylé. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiotique antitumoral qui se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, empêchant éventuellement MBD3L1 d'interagir avec ses sites de liaison habituels s'ils se chevauchent avec des régions riches en GC. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu comme médicament antipaludique, il s'intercale dans l'ADN, ce qui pourrait perturber la capacité de MBD3L1 à se lier à l'ADN méthylé en raison d'une interférence structurelle. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un flavonoïde connu pour inhiber les ADN méthyltransférases, entraînant une diminution de la méthylation et potentiellement une diminution de la liaison de MBD3L1 aux régions méthylées de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase, ciblant G9a et GLP, qui modifie les histones au niveau des sites de liaison de MBD3L1, altérant potentiellement sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, réduisant potentiellement la capacité de MBD3L1 à se lier efficacement à ses cibles d'ADN méthylées. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une déméthylation de l'ADN, réduisant potentiellement la capacité de MBD3L1 à se lier à ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Un vasodilatateur qui peut également inhiber la méthylation de l'ADN, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de MBD3L1 en diminuant les niveaux de méthylation de l'ADN cible. | ||||||