M6B アクチベーター

一般的なM6B活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、インスリンCAS 11061-68-0、ニトロプルシドナトリウム二水和物CAS 13755-38-9が挙げられるが、これらに限定されない。

タンパク質M6Bを刺激するには、細胞内の相互作用と生化学反応の複雑なネットワークが関与している。1つの開始因子は、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）の上昇であり、これがプロテインキナーゼA（PKA）を刺激する。PKAは幅広いタンパク質のリン酸化標的を持っており、その中にはM6Bも含まれている可能性が高く、その活性を変化させる。さらに、ジアシルグリセロール（DAG）の存在によるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化も別の経路を提供する。PKCは様々なタンパク質をリン酸化することが知られており、M6Bの作動状態に影響を与える可能性がある。同様に、細胞内カルシウムレベルの変化は、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を誘発し、M6Bをリン酸化とその後の活性化の候補として特定する可能性がある。このことは、PI3K/Aktシグナル伝達軸のような他の経路でも同様である。PI3K/Aktシグナル伝達軸は代謝プロセスにおいて重要な役割を担っており、リン酸化を介してM6Bの活性化につながる可能性がある。

これと並行して、一酸化窒素の生成は環状GMP（cGMP）の合成を促し、その結果、cGMP依存性プロテインキナーゼが活性化され、M6Bの活性化の標的となる可能性がある。βアドレナリン受容体作動薬もまた、cAMPの増加、ひいてはPKAの活性化を引き起こし、M6Bの活性化に関与する。同様に、グルカゴンというホルモンもcAMPレベルを上昇させ、M6B活性に影響を与える可能性がある。酸化還元シグナル伝達は、酸化還元感受性キナーゼの作用によるタンパク質の修飾を伴うが、これもM6Bの活性状態を決定する役割を担っている可能性がある。カルシウムイオノフォアは細胞内カルシウムの急上昇を引き起こし、カルシウム応答性プロテインキナーゼを介してM6Bの活性化を開始する可能性がある。さらに、様々なストレスシグナルに反応するMAPK経路は、M6Bのリン酸化と活性亢進を促進する転写因子を活性化することができる。さらに、細胞内のcGMPレベルを上昇させる薬剤は、その分解を妨げることにより、cGMPに反応するキナーゼを介してM6Bの活性化にさらに寄与する可能性がある。