Inhibiteurs LURAP1L
Les inhibiteurs courants de LURAP1L comprennent, entre autres, le parthénolide CAS 20554-84-1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le QNZ CAS 545380-34-5, l'IMD 0354 CAS 978-62-1 et le BMS-345541 CAS 445430-58-0.
Les inhibiteurs de LURAP1L sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine LURAP1L (Leucine-Rich Adaptor Protein 1-Like). LURAP1L est connue pour fonctionner comme une protéine adaptatrice régulatrice impliquée dans le contrôle de la motilité cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. Elle interagit avec d'autres protéines, notamment des composants du complexe régulateur WAVE, qui joue un rôle important dans la polymérisation de l'actine et la réorganisation du cytosquelette d'actine. En inhibant LURAP1L, ces composés interféreraient avec la capacité de la protéine à réguler les processus basés sur l'actine, ce qui pourrait perturber les fonctions cellulaires telles que la migration, l'adhésion et les changements de forme qui sont essentiels pour divers processus physiologiques.Les inhibiteurs de LURAP1L sont conçus comme de petites molécules ou des peptides qui se lient sélectivement à des domaines fonctionnels de la protéine, tels que ses répétitions riches en leucine ou les régions responsables des interactions protéine-protéine. Ces inhibiteurs empêcheraient LURAP1L de former des complexes avec ses partenaires de liaison, altérant ainsi son rôle dans la régulation du cytosquelette. L'identification et le développement d'inhibiteurs de LURAP1L impliqueraient des méthodes telles que le criblage à haut débit de bibliothèques de composés pour trouver des inhibiteurs potentiels, suivi d'études de relations structure-activité (SAR) pour affiner leur spécificité. Des études structurelles de LURAP1L utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou l'amarrage moléculaire pourraient permettre de comprendre comment les inhibiteurs se lient à la protéine et bloquent sa fonction. La recherche sur les inhibiteurs de LURAP1L pourrait nous aider à mieux comprendre comment la dynamique du cytosquelette est contrôlée au niveau moléculaire, ce qui nous permettrait de mieux comprendre les mécanismes du mouvement cellulaire et de l'organisation structurelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Empêche l'activation de NF-kappaB en inhibant la phosphorylation de IκBα et en bloquant sa dégradation. La fonction de LURAP1L pourrait être modulée si elle dépend de l'activation de NF-kappaB en aval. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation de l'IκB, inhibant ainsi l'activation du NF-kappaB. LURAP1L pourrait être influencé par des changements dans la dynamique de dégradation du protéasome. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inhibe l'activation de NF-kappaB en supprimant la transcription de NF-kappaB induite par le TNF-α. Cette suppression pourrait indirectement moduler la fonction ou l'activité de LURAP1L dans la cascade de signalisation. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Inhibe spécifiquement IKK, bloquant la phosphorylation de IκBα et donc l'activation de NF-kappaB. LURAP1L pourrait voir ses interactions ou son activité modifiées si les signaux médiés par IKK sont supprimés. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inhibe sélectivement IKK, empêchant la phosphorylation de IκBα et l'activation de NF-kappaB. Cela peut affecter LURAP1L s'il fonctionne en aval ou parallèlement à IKK dans la voie. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inhibe directement l'activité transcriptionnelle du NF-kappaB, sans affecter la dégradation de l'IκBα ou la translocation de la protéine p65. Cela pourrait influencer le rôle de LURAP1L dans les processus plus larges d'activation de NF-kappaB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Bloque l'activation de NF-kappaB en modifiant de manière covalente la cystéine 62 réduite de p50. LURAP1L étant impliqué dans cette voie, son activité ou ses interactions pourraient être modifiées. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Inhibe l'activité de IKK, empêchant l'activation de NF-kappaB. LURAP1L étant impliqué dans cette signalisation, sa fonction pourrait être indirectement modulée. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibe IKKβ, empêchant la phosphorylation de IκBα et l'activation subséquente de NF-kappaB. Cela peut influencer le contexte plus large dans lequel LURAP1L opère au sein de la voie de signalisation. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Inhibiteur de l'IKKβ, bloquant la phosphorylation de l'IκBα et empêchant l'activation du NF-kappaB. Les interactions ou l'activité de LURAP1L dans cette voie pourraient être affectées. | ||||||