LRRN4CLは、その活性化につながる様々な細胞内シグナル伝達経路を開始することができる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、LRRN4CLの活性化に関与する基質を含む多くの細胞内基質をリン酸化する。同様に、βアドレナリン作動薬として機能するイソプロテレノールもまた、βアドレナリン受容体の活性化を通じてcAMPレベルを上昇させ、これがPKAの引き金となってLRRN4CLシグナル伝達経路の構成要素をリン酸化すると考えられる。IBMXは、cAMPとcGMPを分解するホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤として、これらの環状ヌクレオチドのレベルを上昇させ、その結果、PKAまたはPKGが活性化され、LRRN4CLに関連するタンパク質がリン酸化される可能性がある。エピネフリンはアドレナリン受容体に関与し、アデニルシクラーゼの活性化とcAMPの増加を引き起こし、それに伴うPKAの活性化が、LRRN4CLの活性化に関与するタンパク質のリン酸化につながる可能性がある。
ロリプラムは、PDE4を選択的に阻害することで、cAMPの分解を防ぎ、その結果PKA活性を亢進させ、LRRN4CL関連タンパク質のリン酸化と活性化につながる可能性がある。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することができ、LRRN4CLと相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化剤として機能し、PKCはいくつかのシグナル伝達カスケードに関与しており、LRRN4CLの活性化に関与するタンパク質をリン酸化する可能性がある。PF-4708671、LY294002、SB203580、Y-27632、Sp600125などの阻害剤は、特定のキナーゼやシグナル伝達分子の活性を破壊し、代替経路の代償的活性化を引き起こす。これらの経路は多くの場合、LRRN4CLシグナル伝達ネットワークに関連するタンパク質のリン酸化と活性化に至るキナーゼカスケードを含んでいる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPは、神経シグナル伝達やタンパク質リン酸化に関連するものを含む、広範な細胞機能を制御することが知られている二次メッセンジャーであるため、上昇したcAMPは、PKA依存性のリン酸化を介してLRRN4CLの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、β-アドレナリン受容体を介してアデニル酸シクラーゼの活性を刺激し、細胞内のcAMPレベルを増加させる。このcAMPの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その結果、LRRN4CLの活性化に関連するシグナル伝達経路に関与する基質をリン酸化する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼ(PDEs)の非選択的阻害剤であり、PDEsはcAMPおよびcGMPを分解する。PDEsを阻害することで、IBMXは細胞内のcAMPおよびcGMPのレベルを増加させ、その結果、PKAまたはPKGが活性化される可能性がある。PKAまたはPKGは、LRRN4CL経路のタンパク質をリン酸化し活性化するキナーゼである。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体と相互作用し、アデニル酸シクラーゼの活性化とcAMPレベルの上昇につながる。それに続く PKA の活性化は、LRRN4CL を含むシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化につながり、その活性化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)の選択的阻害剤であり、cAMPを特異的に分解します。ロリプラムによるPDE4の阻害はcAMPレベルを増加させ、それに続いてPKAが活性化されます。これにより、LRRN4CL関連のシグナル伝達経路内のタンパク質がリン酸化される可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化することができる。これらのキナーゼの活性化は、LRRN4CLと直接または間接的に相互作用するタンパク質を含む下流のリン酸化事象につながり、結果としてその機能的活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤であり、PKCは多数のシグナル伝達カスケードに関与しています。PKC が活性化されると、LRRN4CL が関与するシグナル伝達経路の一部であるタンパク質のリン酸化が起こり、その結果 LRRN4CL が活性化される可能性があります。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671はp70S6キナーゼ(S6K1)の選択的阻害剤であり、その阻害はmTORシグナル伝達経路における他のキナーゼの代償的活性化につながる可能性があります。これらのキナーゼは、LRRN4CL活性化に関連する基質をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、その阻害はPI3Kの下流のシグナル伝達経路の変化につながります。この変化は、LRRN4CLをリン酸化および活性化できるキナーゼカスケードを含む補償経路を活性化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤であり、代償メカニズムとして代替シグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。これらの代替経路は、LRRN4CLをリン酸化し活性化するキナーゼを伴う可能性があります。 | ||||||