LRRC63 Activadores
Los activadores comunes de la LRRC63 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los activadores de LRRC63 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de LRRC63 a través de varias vías de señalización. Compuestos como la forskolina y el galato de epigalocatequina (EGCG) desempeñan un papel fundamental en la modulación de las cascadas de señalización intracelular. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar sustratos en las vías relacionadas con LRRC63, aumentando así la actividad de LRRC63. Del mismo modo, el EGCG, al inhibir varias quinasas, reduce la señalización competitiva, favoreciendo potencialmente las vías implicadas en LRRC63. La esfingosina-1-fosfato y el Thapsigargin, a través de la modulación de la señalización de lípidos y calcio respectivamente, alteran el entorno celular para favorecer la actividad de LRRC63. El Thapsigargin, al inhibir la SERCA, aumenta los niveles de calcio intracelular, activando así vías en las que podría estar implicada la LRRC63. El A23187 contribuye aún más a ello al elevar los niveles de calcio, potenciando las vías dependientes del calcio vinculadas a LRRC63.
Además, los inhibidores de la cinasa como U0126 y SB203580 se dirigen selectivamente a componentes de la vía MAPK, alterando la dinámica de señalización para potenciar el papel de LRRC63 en estas vías. El U0126 inhibe MEK1/2, mientras que el SB203580 se dirige a p38 MAPK, contribuyendo ambos a un cambio en la señalización celular que puede favorecer indirectamente la activación de LRRC63. El papel de la genisteína como inhibidor de la tirosina quinasa es paralelo a este mecanismo, reduciendo la señalización competitiva de las tirosina quinasas, lo que favorece indirectamente las vías de LRRC63. PMA y Wortmannin también contribuyen significativamente a la modulación de la actividad de LRRC63. La PMA, al activar la PKC, influye en numerosas vías de señalización, potenciando potencialmente las que implican a LRRC63. Wortmannin, a través de su potente inhibición de PI3K, fomenta indirectamente un entorno propicio para la mejora funcional de LRRC63 reduciendo la actividad de la vía PI3K/Akt. En conjunto, estos activadores de LRRC63, a través de sus efectos específicos en varios procesos de señalización celular, facilitan la mejora funcional de LRRC63 sin necesidad de su activación o regulación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un diterpeno labdano, potencia la actividad del LRRC63 aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los implicados en las vías en las que funciona la LRRC63, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG, un compuesto polifenólico presente en el té verde, influye indirectamente en el LRRC63 a través de sus efectos inhibidores sobre varias quinasas. Al inhibir estas quinasas, la EGCG reduce las vías de señalización competitivas, con lo que potencialmente se potencian las vías en las que participa la LRRC63. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor específico de la PI3K, modula la vía PI3K/Akt. Al inhibir esta vía, puede potenciar la actividad de LRRC63, que puede estar regulada negativamente por la señalización PI3K. Así pues, la supresión de PI3K mejora indirectamente la función de LRRC63 en sus respectivas vías. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato, una molécula de señalización lipídica, influye en la LRRC63 modulando las vías de los esfingolípidos. Puede activar la esfingosina quinasa, provocando cambios en la señalización celular que indirectamente potencian la actividad funcional de LRRC63 al alterar el entorno intracelular en el que opera LRRC63. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede potenciar la actividad de LRRC63 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente las vías de LRRC63. Al reducir estas señales inhibitorias, la estaurosporina puede aumentar indirectamente la actividad de la LRRC63. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La capsigargina, una lactona sesquiterpénica, eleva los niveles de calcio intracelular inhibiendo la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). El calcio elevado puede activar vías de señalización dependientes del calcio, que pueden incluir vías en las que el LRRC63 está activo, potenciando así indirectamente la actividad del LRRC63. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, aumenta los niveles de calcio intracelular, influyendo en las vías de señalización dependientes del calcio. Esta alteración en la señalización del calcio puede potenciar la actividad de la LRRC63 de forma indirecta, modificando el entorno de señalización en el que opera la LRRC63. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, influye en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, puede potenciar indirectamente la actividad funcional de LRRC63 al cambiar la dinámica de señalización a favor de las vías en las que participa LRRC63. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor específico de la p38 MAPK, modula la vía MAPK. Esta modulación puede potenciar indirectamente la actividad de la LRRC63 al alterar el equilibrio de las vías de señalización celular, favoreciendo potencialmente aquellas en las que la LRRC63 desempeña un papel. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, una isoflavona derivada de los productos de soja, funciona como un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir estas quinasas, la genisteína puede potenciar la actividad de la LRRC63 al reducir la competencia de la señalización de la tirosina quinasa, favoreciendo así indirectamente las vías en las que interviene la LRRC63. | ||||||