LRRC63 Ativadores
Os activadores comuns do LRRC63 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a esturosporina CAS 62996-74-1.
Os activadores do LRRC63 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do LRRC63 através de várias vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) desempenham um papel fundamental na modulação das cascatas de sinalização intracelular. A forskolina, ao elevar os níveis de cAMP, ativa a PKA, que pode fosforilar substratos nas vias relacionadas com o LRRC63, aumentando assim a atividade do LRRC63. Do mesmo modo, a EGCG, ao inibir várias cinases, reduz a sinalização competitiva, favorecendo potencialmente as vias envolvidas no LRRC63. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, através da modulação da sinalização dos lípidos e do cálcio, respetivamente, alteram o ambiente celular para favorecer a atividade do LRRC63. A tapsigargina, ao inibir a SERCA, aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias em que o LRRC63 pode estar envolvido. O A23187 contribui ainda mais para este facto ao elevar os níveis de cálcio, reforçando as vias dependentes do cálcio ligadas ao LRRC63.
Além disso, os inibidores da quinase, como o U0126 e o SB203580, têm como alvo seletivo os componentes da via MAPK, alterando a dinâmica da sinalização para reforçar potencialmente o papel do LRRC63 nestas vias. O U0126 inibe a MEK1/2, enquanto o SB203580 visa a p38 MAPK, contribuindo ambos para uma mudança na sinalização celular que pode favorecer indiretamente a ativação do LRRC63. O papel da genisteína como inibidor da tirosina quinase é paralelo a este mecanismo, reduzindo a sinalização competitiva das tirosina quinases, apoiando assim indiretamente as vias do LRRC63. O PMA e a Wortmannin também contribuem significativamente para a modulação da atividade do LRRC63. O PMA, ao ativar a PKC, influencia numerosas vias de sinalização, reforçando potencialmente as que envolvem o LRRC63. A Wortmannin, através da sua potente inibição da PI3K, promove indiretamente um ambiente propício ao reforço funcional do LRRC63, reduzindo a atividade da via PI3K/Akt. Coletivamente, estes activadores do LRRC63, através dos seus efeitos específicos em vários processos de sinalização celular, facilitam o reforço funcional do LRRC63 sem a necessidade da sua ativação ou regulação direta.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG, um composto polifenólico encontrado no chá verde, influencia o LRRC63 indiretamente através dos seus efeitos inibitórios em várias cinases. Ao inibir estas cinases, a EGCG reduz as vias de sinalização competitivas, aumentando assim potencialmente as vias em que o LRRC63 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor específico da PI3K, modula a via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, pode aumentar a atividade da LRRC63, que pode ser regulada negativamente pela sinalização PI3K. A supressão da PI3K reforça assim indiretamente a função do LRRC63 nas respectivas vias. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato, uma molécula de sinalização lipídica, influencia o LRRC63 através da modulação das vias dos esfingolípidos. Pode ativar a esfingosina quinase, conduzindo a alterações na sinalização celular que, indiretamente, aumentam a atividade funcional da LRRC63, alterando o ambiente intracelular em que a LRRC63 funciona. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor de proteínas quinase de largo espetro, pode aumentar a atividade do LRRC63 através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias do LRRC63. Ao reduzir estes sinais inibitórios, a estaurosporina pode aumentar indiretamente a atividade do LRRC63. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina, uma lactona sesquiterpénica, eleva os níveis de cálcio intracelular através da inibição da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA). O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir vias em que o LRRC63 está ativo, aumentando assim indiretamente a atividade do LRRC63. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta alteração na sinalização do cálcio pode aumentar a atividade do LRRC63 indiretamente, modificando o ambiente de sinalização em que o LRRC63 funciona. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor seletivo da MEK1/2, influencia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode aumentar indiretamente a atividade funcional do LRRC63, alterando a dinâmica da sinalização a favor das vias em que o LRRC63 está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor específico da p38 MAPK, modula a via da MAPK. Esta modulação pode aumentar indiretamente a atividade do LRRC63, alterando o equilíbrio das vias de sinalização celular, favorecendo potencialmente aquelas em que o LRRC63 desempenha um papel. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína, uma isoflavona derivada de produtos de soja, funciona como um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode aumentar a atividade do LRRC63 reduzindo a concorrência da sinalização da tirosina cinase, favorecendo assim indiretamente as vias que envolvem o LRRC63. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da proteína quinase C (PKC), aumenta indiretamente a atividade do LRRC63 através da ativação da PKC, que influencia várias vias de sinalização celular. Esta ativação pode alterar o equilíbrio da sinalização celular, reforçando potencialmente as vias em que o LRRC63 está envolvido. | ||||||