Les inhibiteurs de LRRC57 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine 57 contenant des répétitions riches en leucine (LRRC57). LRRC57 est une protéine caractérisée par la présence de répétitions riches en leucine, des motifs structurels couramment impliqués dans les interactions protéine-protéine. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement à LRRC57, altérant ainsi sa fonction et pouvant perturber les processus cellulaires associés. Les répétitions riches en leucine de LRRC57 suggèrent son implication dans la médiation d'interactions avec d'autres protéines, et les inhibiteurs sont stratégiquement conçus pour interférer avec ces interactions.
Le développement des inhibiteurs de LRRC57 repose sur la compréhension du fait que la modulation de l'activité de protéines spécifiques peut avoir des effets profonds sur les fonctions cellulaires. La conception et la synthèse des inhibiteurs de LRRC57 impliquent une compréhension détaillée de la structure de la protéine et l'identification des sites de liaison clés. Ces inhibiteurs sont prometteurs en tant qu'outils précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires associés à LRRC57 et de son implication dans les processus cellulaires. Au fur et à mesure que la recherche progresse dans ce domaine, les détails complexes des interactions entre les inhibiteurs de LRRC57 et la protéine pourraient donner des indications sur de nouvelles stratégies de manipulation des fonctions cellulaires à des fins expérimentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui peut indirectement affecter LRRC57 en inhibant les kinases potentiellement impliquées dans la modification post-traductionnelle de LRRC57, influençant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut indirectement inhiber LRRC57 en bloquant la voie PI3K/Akt qui peut jouer un rôle dans les processus cellulaires régissant la localisation et la fonction de LRRC57. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut indirectement inhiber LRRC57 en affectant la voie de signalisation mTOR, ce qui pourrait influencer la croissance cellulaire et les processus de traduction liés à la fonction de LRRC57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut indirectement inhiber LRRC57 en perturbant les voies de signalisation MAPK qui pourraient réguler l'activité ou la stabilité de LRRC57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, ce qui inhibe ensuite l'activation de la voie ERK. Ceci peut affecter indirectement LRRC57 en modifiant les voies de signalisation qui pourraient contrôler son activation ou sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui peut indirectement inhiber LRRC57 en modulant la voie MAPK/ERK potentiellement impliquée dans la régulation de la fonction de LRRC57. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement inhiber LRRC57 en bloquant la voie PI3K/Akt, qui peut être impliquée dans la régulation de la localisation ou de l'activité cellulaire de LRRC57. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui affecte potentiellement LRRC57 en modifiant les voies de signalisation de la JNK qui pourraient être impliquées dans la régulation de l'activité de LRRC57. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement inhiber LRRC57 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité ou la stabilité de LRRC57. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui peut indirectement inhiber LRRC57 en inhibant la calcineurine, affectant ainsi potentiellement la voie NFAT qui pourrait réguler l'activité de LRRC57. | ||||||