LRRC57 Inhibitoren
Gängige LRRC57 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
LRRC57-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Leucin-reichen Repeats enthaltenden Proteins 57 (LRRC57) abzielen und diese modulieren. LRRC57 ist ein Protein, das sich durch das Vorhandensein von leucinreichen Wiederholungen auszeichnet, Strukturmotiven, die häufig an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an LRRC57 binden und dadurch dessen Funktion verändern und möglicherweise die damit verbundenen zellulären Prozesse stören. Die leucinreichen Wiederholungen in LRRC57 deuten darauf hin, dass es an der Vermittlung von Interaktionen mit anderen Proteinen beteiligt ist, und die Inhibitoren sind strategisch so konzipiert, dass sie diese Interaktionen beeinträchtigen.
Die Entwicklung von LRRC57-Inhibitoren beruht auf der Erkenntnis, dass die Modulation der Aktivität bestimmter Proteine tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben kann. Das Design und die Synthese von LRRC57-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Struktur des Proteins und die Identifizierung der wichtigsten Bindungsstellen. Diese Inhibitoren sind vielversprechende Werkzeuge für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die mit LRRC57 und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen verbunden sind. Mit dem Fortschreiten der Forschung auf diesem Gebiet könnten die komplizierten Details der Interaktionen von LRRC57-Inhibitoren mit dem Protein Einblicke in neuartige Strategien zur Manipulation zellulärer Funktionen zu experimentellen Zwecken bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der LRRC57 indirekt beeinflussen kann, indem er Kinasen hemmt, die möglicherweise an der posttranslationalen Modifikation von LRRC57 beteiligt sind und dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der LRRC57 indirekt hemmen kann, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der möglicherweise eine Rolle bei den zellulären Prozessen spielt, die die Lokalisierung und Funktion von LRRC57 steuern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der LRRC57 indirekt hemmen kann, indem er den mTOR-Signalweg beeinflusst und möglicherweise das Zellwachstum und die Translationsprozesse im Zusammenhang mit der Funktion von LRRC57 beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der LRRC57 möglicherweise indirekt hemmt, indem er die MAPK-Signalwege unterbricht, die die Aktivität oder Stabilität von LRRC57 regulieren könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was wiederum die Aktivierung des ERK-Signalwegs hemmt. Dies kann sich indirekt auf LRRC57 auswirken, indem die Signalwege verändert werden, die seine Aktivierung oder Funktion steuern könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der möglicherweise indirekt LRRC57 hemmt, indem er den MAPK/ERK-Weg moduliert, der möglicherweise an der Regulierung der LRRC57-Funktion beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der LRRC57 indirekt hemmen kann, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der möglicherweise an der Regulierung der zellulären Lage oder Aktivität von LRRC57 beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf LRRC57 auswirkt, indem er die JNK-Signalwege verändert, die an der Regulierung der Aktivität von LRRC57 beteiligt sein könnten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt LRRC57 hemmen kann, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die Aktivität oder Stabilität von LRRC57 kontrollieren. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das indirekt LRRC57 hemmen kann, indem es Calcineurin hemmt und damit möglicherweise den NFAT-Signalweg beeinflusst, der die Aktivität von LRRC57 regulieren könnte. | ||||||