LRRC51 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC51 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores do LRRC51 são compostos químicos que diminuem indiretamente a atividade funcional do LRRC51, visando várias vias de sinalização ou processos celulares de que o LRRC51 pode depender. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode impedir a ativação de múltiplas cinases necessárias para as vias associadas ao LRRC51. Ao inibir a proteína quinase C (PKC), a esturosporina pode diminuir a fosforilação e a subsequente ativação de alvos a jusante que são cruciais para a atividade ou estabilidade do LRRC51. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, suprime a via PI3K/AKT, que é fundamental para a sobrevivência e proliferação celular. Uma vez que o LRRC51 pode depender de sinais mediados pela AKT para a sua atividade funcional, a inibição da PI3K pode atenuar indiretamente a atividade do LRRC51.
Outra abordagem para inibir o LRRC51 é através da interrupção da via MAPK. O PD98059 e o U0126 são inibidores específicos da MEK1/2, que são componentes centrais da via da MAPK. Ao bloquear a MEK1/2, estes inibidores impedem a ativação da ERK1/2, que são cinases a jusante na via. Isto leva à redução da atividade transcricional de genes que podem ser críticos para a função do LRRC51. Consequentemente, sem os sinais necessários da via MAPK, a atividade do LRRC51 poderia ser diminuída, representando uma forma indireta de inibição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC) que pode levar a uma inibição a jusante de várias vias que promovem a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição da PKC pode subsequentemente diminuir a atividade funcional do LRRC51, reduzindo a sinalização celular da qual o LRRC51 depende para a sua ativação ou estabilização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que impede a fosforilação da AKT, levando à inibição da via PI3K/AKT. Uma vez que a função do LRRC51 pode estar dependente de sinais mediados pela AKT para a sua estabilidade ou atividade, o LY294002 pode diminuir indiretamente a atividade do LRRC51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pode reduzir a ativação de factores de transcrição ou de outras proteínas que podem aumentar a expressão ou a atividade do LRRC51, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a tradução de transcrições de ARNm necessárias para a função ou expressão do LRRC51, inibindo indiretamente o LRRC51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que interrompe a via MEK/ERK. A interrupção desta via pode levar à inibição dos sinais de crescimento celular que podem ser necessários para o funcionamento correto ou para a regulação do LRRC51. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que também impede a via MEK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode impedir a ativação de factores de transcrição ou de outras moléculas de sinalização que possam ser importantes para a atividade do LRRC51, inibindo assim indiretamente o LRRC51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte de uma via de sinalização que afecta a sobrevivência, a apoptose e a diferenciação das células. O LRRC51, se estiver envolvido nestes processos, pode ser afetado pela inibição da JNK, uma vez que a supressão da via pode levar a uma diminuição da atividade do LRRC51. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Também impede a ativação da AKT, o que pode levar à diminuição da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência que podem ser necessários para a atividade funcional do LRRC51, resultando na sua inibição indireta. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo principal o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. As tirosina-quinases são cruciais para vários processos celulares, incluindo a ativação de proteínas. A inibição destas cinases pode inibir indiretamente o LRRC51 se este estiver a jusante destas vias de sinalização. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase, que tem como alvo o HER2 e o EGFR, que estão envolvidos na proliferação e sobrevivência das células. Ao inibir estes receptores, o lapatinib pode reduzir os sinais que normalmente aumentariam a atividade funcional do LRRC51, levando à sua inibição. | ||||||