LRRC51 Inibitori
I comuni inibitori di LRRC51 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di LRRC51 sono composti chimici che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale di LRRC51 mirando a varie vie di segnalazione o processi cellulari da cui LRRC51 può dipendere. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può impedire l'attivazione di più chinasi necessarie per le vie associate a LRRC51. Inibendo la proteina chinasi C (PKC), la staurosporina potrebbe diminuire la fosforilazione e la successiva attivazione di bersagli a valle che sono cruciali per l'attività o la stabilità di LRRC51. Analogamente, LY294002, un inibitore della PI3K, sopprime la via PI3K/AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Poiché LRRC51 può dipendere da segnali mediati da AKT per la sua attività funzionale, l'inibizione di PI3K può attenuare indirettamente l'attività di LRRC51.
Un altro approccio per inibire LRRC51 è l'interruzione della via MAPK. PD98059 e U0126 sono inibitori specifici di MEK1/2, componenti centrali della via MAPK. Bloccando MEK1/2, questi inibitori impediscono l'attivazione di ERK1/2, che sono chinasi a valle della via. Questo porta a una riduzione dell'attività trascrizionale di geni che possono essere critici per la funzione di LRRC51. Di conseguenza, senza i necessari segnali provenienti dalla via MAPK, l'attività di LRRC51 potrebbe diminuire, rappresentando una forma indiretta di inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC) che può portare all'inibizione a valle di vari percorsi che promuovono la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione della PKC può quindi diminuire l'attività funzionale di LRRC51 riducendo la segnalazione cellulare su cui LRRC51 si basa per la sua attivazione o stabilizzazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che impedisce la fosforilazione di AKT, portando all'inibizione della via PI3K/AKT. Poiché la funzione di LRRC51 potrebbe dipendere dai segnali mediati da AKT per la stabilità o l'attività, LY294002 può diminuire indirettamente l'attività di LRRC51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe ridurre l'attivazione di fattori di trascrizione o di altre proteine che potrebbero regolare l'espressione o potenziare l'attività di LRRC51, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire la traduzione di trascritti mRNA necessari per la funzione o l'espressione di LRRC51, inibendo indirettamente LRRC51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che interrompe il percorso MEK/ERK. L'interruzione di questo percorso può portare all'inibizione dei segnali di crescita cellulare che possono essere necessari per il corretto funzionamento o la regolazione di LRRC51. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che ostacola anche il percorso MEK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può impedire l'attivazione di fattori di trascrizione o altre molecole di segnalazione che potrebbero essere importanti per l'attività di LRRC51, inibendo così indirettamente LRRC51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte di una via di segnalazione che influenza la sopravvivenza, l'apoptosi e la differenziazione delle cellule. LRRC51, se coinvolto in questi processi, potrebbe essere influenzato dall'inibizione di JNK, in quanto la soppressione della via potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC51. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K come LY294002. Impedisce anche l'attivazione di AKT, che può portare a una diminuzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza che possono essere necessari per l'attività funzionale di LRRC51, con conseguente inibizione indiretta. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che agisce principalmente su BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Le tirosin-chinasi sono fondamentali per diversi processi cellulari, tra cui l'attivazione delle proteine. L'inibizione di queste chinasi può inibire indirettamente LRRC51 se è a valle di queste vie di segnalazione. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi, che ha come bersaglio HER2 ed EGFR, coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo questi recettori, il lapatinib può ridurre i segnali che in genere rafforzano l'attività funzionale di LRRC51, portando alla sua inibizione. | ||||||