LRRC51 抑制因子
常见的 LRRC51 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
LRRC51 抑制剂是一种化合物，通过靶向 LRRC51 可能依赖的各种信号通路或细胞过程，间接降低 LRRC51 的功能活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可以阻碍LRRC51相关通路所需的多种激酶的激活。通过抑制蛋白激酶 C（PKC），staurosporine 可减少对 LRRC51 活性或稳定性至关重要的下游靶点的磷酸化和随后的激活。同样，PI3K 抑制剂 LY294002 可抑制对细胞存活和增殖至关重要的 PI3K/AKT 通路。由于 LRRC51 的功能活性可能依赖于 AKT 介导的信号，因此抑制 PI3K 可以间接削弱 LRRC51 的活性。
另一种抑制 LRRC51 的方法是干扰 MAPK 通路。PD98059 和 U0126 是 MEK1/2 的特异性抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK 通路的核心成分。通过阻断 MEK1/2，这些抑制剂阻止了 ERK1/2 的激活，而 ERK1/2 是该通路的下游激酶。这导致对 LRRC51 功能至关重要的基因的转录活性降低。因此，如果没有来自 MAPK 通路的必要信号，LRRC51 的活性就会降低，这是一种间接的抑制形式。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
司陶罗泼林是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可导致促进细胞存活和增殖的各种通路受到下游抑制。抑制 PKC 可减少 LRRC51 激活或稳定所依赖的细胞信号，从而降低 LRRC51 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻止 AKT 的磷酸化，从而抑制 PI3K/AKT 通路。由于 LRRC51 功能的稳定性或活性可能依赖于 AKT 介导的信号，因此 LY294002 可间接降低 LRRC51 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可特异性抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与应激和炎症反应。抑制 p38 MAPK 可减少可能上调 LRRC51 表达或增强其活性的转录因子或其他蛋白的活化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以降低 LRRC51 功能或表达所必需的 mRNA 转录物的翻译，从而间接抑制 LRRC51。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂，可阻断细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的MEK/ERK通路。阻断该通路可抑制细胞生长信号，而细胞生长信号对于LRRC51的正常功能或调节可能是必需的。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，它也能阻断MEK/ERK通路。通过抑制该通路，U0126可以阻止转录因子或其他信号分子的激活，这些分子对LRRC51的活性可能很重要，从而间接抑制LRRC51。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 是影响细胞存活、凋亡和分化的信号通路的一部分。如果 LRRC51 参与了这些过程，那么它可能会受到 JNK 抑制的影响，因为该通路的抑制可能会导致 LRRC51 活性的降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）是PI3K的一种强效抑制剂，与LY294002类似。它还能阻止AKT的激活，从而减少细胞增殖和存活信号，这些信号对于LRRC51的功能活性可能必不可少，因此间接抑制了LRRC51的功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。酪氨酸激酶对包括激活蛋白质在内的各种细胞过程至关重要。如果 LRRC51 位于这些信号通路的下游，那么抑制这些激酶就会间接抑制 LRRC51。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER2和EGFR，这两种蛋白与细胞增殖和存活有关。通过抑制这些受体，拉帕替尼可以减少通常会增强LRRC51功能活性的信号，从而抑制其活性。 | ||||||