LRRC14B 抑制因子

甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，会导致嘌呤合成减少。由于嘌呤是 ATP 合成所必需的，嘌呤合成的减少会降低富含亮氨酸重复序列的 14B 正常运作所需的能量，而 14B 的活性依赖于 ATP。

别嘌醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解过程中的一种关键酶。通过抑制黄嘌呤氧化酶，别嘌呤醇可减少尿酸的产生并改变嘌呤代谢，这可能会抑制富含亮氨酸重复序列 14B 的功能所必需的嘌呤依赖过程。

苯基砷氧化物与邻近的硫醇基团结合，后者可能参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。通过结合这些基团，这种化学物质可以抑制富含亮氨酸重复序列14B与其他蛋白质之间的相互作用，从而抑制其功能。

Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶，它可以破坏依赖于酪氨酸残基磷酸化作用的信号通路，而磷酸化作用可能是激活或发挥富含亮氨酸重复序列14B的功能所必需的。

LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K信号传导对于许多细胞功能至关重要。抑制PI3K可以防止下游蛋白的磷酸化，而下游蛋白的磷酸化对于富含亮氨酸重复序列14B的功能活性至关重要。

PD98059 是细胞外信号调节激酶（ERK）上游的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂。这种抑制可破坏信号转导途径，而信号转导途径可能是富含亮氨酸重复序列 14B 发挥调控功能所必需的。

SB203580 可选择性地抑制参与炎症反应和细胞周期调节的 p38 MAP 激酶。抑制 p38 MAP 激酶可能会损害富含亮氨酸重复序列的含 14B 的功能活性所必需的信号通路，特别是当富含亮氨酸重复序列的含 14B 是炎症或应激反应通路的一部分时。

Wortmannin 是另一种可破坏下游信号通路的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可阻止富含亮氨酸重复序列 14B 的活性可能需要的蛋白质磷酸化。

U0126是MEK的抑制剂，可阻止ERK1/2的激活。通过抑制该通路，U0126可阻断富含亮氨酸重复序列蛋白14B功能所需的信号转导，例如细胞对生长因子或应激信号的反应。

雷帕霉素与 FKBP12 结合，抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。抑制 mTOR 信号传导会降低富含亮氨酸重复序列 14B 正常运作所必需的细胞活性，尤其是当它参与生长因子信号传导时。