LRP11 Inhibitoren
Gängige LRP11 Inhibitors sind unter underem GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und U 18666A CAS 3039-71-2.
Chemische Inhibitoren von LRP11 zielen auf verschiedene Aspekte der zellulären Funktion ab, um die Aktivität des Proteins durch unterschiedliche Mechanismen zu behindern. GW4869, ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), kann zu einer verminderten Produktion von Ceramid führen, einem Lipid, das für den vesikulären Transport und die Membranzusammensetzung entscheidend ist. Diese Verringerung des Ceramidspiegels kann zu einer funktionellen Hemmung von LRP11 führen, da es an diesen Prozessen beteiligt ist. In ähnlicher Weise wirkt Bafilomycin A1 auf die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase), eine Protonenpumpe, die für die endosomale Ansäuerung wichtig ist. Eine Hemmung durch Bafilomycin A1 kann den normalen Transport und die Funktion von LRP11 stören, indem die für diese Prozesse erforderliche Ansäuerung verhindert wird. U18666A, ein Inhibitor des Cholesterintransports, kann zu einer intrazellulären Cholesterinakkumulation führen, die die Membranzusammensetzung verändern und die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von LRP11 stören kann, die mit dem Cholesterinstoffwechsel und -transport in Verbindung steht.
Andere Inhibitoren wie PD 98059 und LY294002 zielen auf spezifische Kinasewege ab. PD 98059 hemmt MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt, einer Signalkaskade, mit der LRP11 interagiert. Durch die Verhinderung der Aktivierung von ERK kann die Beteiligung von LRP11 an nachgeschalteten Signalwegen verhindert werden. LY294002 hemmt spezifisch Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Teil des PI3K/Akt-Signalwegs sind. Die Hemmung von PI3K kann die Phosphorylierung und Aktivität von Akt verringern, wodurch die von LRP11 regulierten Prozesse, die von diesem Signalweg abhängen, möglicherweise gestört werden. Darüber hinaus hemmen Substanzen wie Rapamycin mTOR, das Teil des mTOR-Signalwegs ist, an dem LRP11 beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann aufgrund der Unterbrechung dieses Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von LRP11 führen. Jede dieser Chemikalien kann die Funktion von LRP11 in der Zelle beeinflussen, indem sie auf unterschiedliche molekulare Wege und Prozesse abzielt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), einem Enzym, das aus Sphingomyelin Ceramid herstellt. LRP11 ist dafür bekannt, an der Lipidregulation und Vesikelbildung beteiligt zu sein, und Ceramid ist ein bioaktives Lipid, das an diesen Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von nSMase durch GW4869 kann zu reduzierten Ceramidspiegeln führen, was den vesikulären Transport oder die Lipidzusammensetzung von Membranen stören und LRP11 funktionell hemmen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die im MAPK/ERK-Signalweg der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) vorgeschaltet ist. LRP11 interagiert mit Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs und beeinflusst die zelluläre Signalübertragung. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 die Aktivierung von ERK verhindern und nachgeschaltete Effekte, an denen LRP11 beteiligt ist, funktionell hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). LRP11 ist an der PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität verringern und möglicherweise Prozesse unterbrechen, die von LRP11 reguliert werden und von der PI3K/Akt-Signalübertragung abhängen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der Vakuolen-Typ-H+-ATPase (V-ATPase)-Protonenpumpe. LRP11 ist dafür bekannt, am endosomalen Transport beteiligt zu sein. Die Hemmung der V-ATPase durch Bafilomycin A1 kann die endosomale Ansäuerung stören, die für den normalen Transport und die Funktion von LRP11 unerlässlich ist. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransport-Inhibitor, der eine intrazelluläre Cholesterinakkumulation induzieren kann. LRP11 ist mit dem Cholesterinstoffwechsel und -transport verbunden. Durch die Störung der Cholesterinhomöostase kann U18666A die Membranzusammensetzung verändern und möglicherweise die korrekte Lokalisierung und Funktion von LRP11 hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere an der Signaltransduktion beteiligte Kinasen hemmen kann. Da LRP11 an Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung dieser Kinasen durch Genistein zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen, die für die Funktion von LRP11 unerlässlich sind. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein Inhibitor des BMP-Signalwegs, der die Kinaseaktivität von BMP-Rezeptoren hemmt. LRP11 ist an der Regulierung des BMP-Signalwegs beteiligt, und seine Funktion kann durch Hemmung des Signalwegs mit Dorsomorphin gestört werden. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein spezifischer Inhibitor der p70S6-Kinase (S6K1), einem Enzym, das dem PI3K/Akt/mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. Da LRP11 im Lipidstoffwechsel eine Rolle spielt und mit diesem Signalweg interagieren kann, kann die Hemmung von S6K1 mit PF-4708671 die für die Funktion von LRP11 erforderliche Signalübertragung unterbrechen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an zellulären Stressreaktionen beteiligt und LRP11 kann mit Proteinen innerhalb dieses Signalwegs interagieren. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann daher zelluläre Prozesse stören, die die Funktion von LRP11 erfordern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann. LRP11 ist an zellulären Prozessen beteiligt, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden. Durch die Hemmung von mTOR mit Rapamycin kann die Aktivität von LRP11 aufgrund der Unterbrechung dieses Signalwegs funktionell gehemmt werden. | ||||||