LRGUK激活剂
常见的LRGUK激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、PMA（CAS 16561-29-8）和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-8）。CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
LRGUK 激活剂是一系列化合物，它们通过影响细胞信号传导途径，增强蛋白质 LRGUK 的功能活性。例如，蕨麻素（Forskolin）和 IBMX 都能提高细胞内 cAMP 的水平，而 cAMP 是实现多种细胞功能的重要第二信使，因此，通过促进 LRGUK 参与的下游信号级联，LRGUK 有可能在这些功能中发挥更大的作用。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制各种蛋白激酶，可能会缓解对涉及 LRGUK 的通路的负面调节影响，从而提高其功能活性。PMA 通过激活蛋白激酶 C，Sphingosine-1-phosphate 通过其受体介导的信号传导，都有助于潜在地增强调节 LRGUK 活性的途径。安乃近通过与大麻素受体结合，可影响多种信号通路，通过促进与 LRGUK 蛋白相关的细胞过程，增强 LRGUK 的活性。
除上述分子外，LY294002 和 U0126 还分别作为 PI3K 和 MEK1/2 这两种关键信号传导元件的抑制剂，因此，这些抑制剂可能会将平衡转向 LRGUK 激活途径，从而间接增强 LRGUK 的活性。Thapsigargin 和 A23187 都能提高细胞内钙水平，前者能抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶，后者则能发挥钙离子拮抗剂的作用。细胞内钙的升高可导致钙依赖途径的激活，而众所周知，钙依赖途径可增强 LRGUK 的功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种特异性 PKC 抑制剂，也可能通过调节信号通路间接促进 LRGUK 的活性，从而有利于 LRGUK 参与的信号通路。最后，SN-38 能诱导细胞对 DNA 损伤做出反应，其中包括可能有助于增强 LRGUK 活性的信号通路，这说明了 LRGUK 在应对细胞应激时可能被激活的一种独特途径。总之，这些 LRGUK 激活剂通过对各种生化信号机制的靶向作用，促进了 LRGUK 在细胞内介导功能的增强。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，导致环状腺苷酸（cAMP）水平升高，而cAMP是调节细胞功能的第二信使。cAMP升高可通过促进LRGUK参与的下游信号级联来增强LRGUK的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止cAMP和cGMP降解来增加其水平。这可以增强信号通路，激活后增加LRGUK的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）抑制多种蛋白激酶，可能减少对LRGUK参与途径的负向调节影响，从而增强LRGUK的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可磷酸化多种蛋白质并影响多种信号通路。PKC激活可增强调节LRGUK活性的通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体相互作用，激活多种细胞内信号通路，包括可能汇聚于LRGUK调节的信号通路，从而增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路，从而增加受LRGUK正调控的其他信号通路的活性，从而间接增强LRGUK的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，后者会下调MAPK/ERK通路。抑制该通路可能会使平衡向激活LRGUK或需要LRGUK才能完全激活的信号通路转移。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。细胞内钙的增加可激活增强LRGUK功能活性的通路。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂。通过选择性抑制 PKC，它可以调节信号通路，从而可能上调增强 LRGUK 活性的替代通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，激活钙离子依赖性信号通路。这种激活可增强LRGUK参与的信号传导过程，从而提高其功能活性。 | ||||||