LOC728957 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728957 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6 e Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.

A proteína dedo de zinco 705D, um membro da família das proteínas dedo de zinco, é codificada por um gene específico que contribui para a diversidade e complexidade da regulação transcricional em células eucarióticas. Os domínios dos dedos de zinco caracterizam-se pela coordenação de um ou mais iões de zinco para estabilizar a estrutura da proteína e funcionam normalmente como motivos de interação que ligam o ADN, o ARN ou outras proteínas. O Dappended para 705 sugere que se trata de uma variante dentro de uma subfamília, que pode ter surgido devido a eventos de duplicação de genes seguidos de divergência.As proteínas da família dos dedos de zinco são conhecidas por desempenharem papéis fundamentais em numerosos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e o metabolismo. São frequentemente factores de transcrição, ligando-se a sequências específicas de ADN em promotores ou potenciadores de genes para regular positiva ou negativamente a expressão genética. Esta ligação é geralmente específica da sequência, ditada pelos resíduos de aminoácidos nas projecções em forma de dedo que interagem com as principais ranhuras da dupla hélice do ADN.

A proteína de dedo de zinco 705D, em virtude da sua estrutura de domínio, está provavelmente envolvida na intrincada rede de regulação genética. Pode ter como alvo genes específicos ou conjuntos de genes, actuando como um interrutor molecular para ligar ou desligar a maquinaria transcricional. Os genes exactos regulados pela proteína 705D podem definir o seu papel nos processos celulares e a sua importância na manutenção da função celular normal. Além disso, as alterações no gene da proteína 705D, tais como mutações ou alterações nos níveis de expressão, podem ter implicações potenciais para a saúde. Estas alterações podem perturbar a função normal da proteína e levar à desregulação da expressão genética, o que pode contribuir para a patogénese da doença.