LOC646066激活剂
常见的LOC646066激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、3,5-二碘-L-甲状腺素（CAS 1041-01- 6、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、伊诺米辛 CAS 56092-82-1 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
LOC646066 激活剂是一组概念性化合物，可被视为在未确定的细胞作用范围内增强该蛋白质活性的潜在促进剂。我们可以设想这样一种情景：如果 LOC646066 是 cAMP 依赖性信号通路的一部分，那么环 AMP（cAMP）类似物等激活剂可能会提高细胞内的 cAMP 水平，从而间接增强 LOC646066 的功能活性。在这种情况下，磷酸二酯酶抑制剂可以防止 cAMP 分解，也可以通过维持第二信使水平的升高来增强 LOC646066 的活性。如果 LOC646066 参与了钙信号转导，那么 A23187 等钙离子促进剂可以人为地提高细胞内的钙水平，从而有可能通过钙依赖性蛋白激酶激活 LOC646066。此外，如果 LOC646066 在基因表达调控中发挥作用，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂可能会通过改变染色质结构和有利于 LOC646066 功能的基因转录谱间接增强 LOC646066 的活性。
在激酶信号转导领域，如果 LOC646066 受蛋白激酶 C（PKC）调节，那么可激活 PKC 的植物醇酯可被视为 LOC646066 的间接激活剂。如果 LOC646066 的活性受酪氨酸激酶通路调节，那么酪氨酸激酶抑制剂可能会通过减少竞争性信号通路来间接增强 LOC646066 的活性。例如，表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂可能会改变细胞信号传导动态，使其有利于 LOC646066 可能参与的途径。此外，如果 LOC646066 的功能与氧化应激反应有关，那么活性氧（ROS）生成物可能会在其激活过程中发挥作用。相反，调节 ROS 水平的抗氧化剂可能会通过改变细胞的氧化还原状态间接影响 LOC646066 的活性。最后，如果 LOC646066 与 PI3K/Akt/mTOR 通路相互作用，假设 LOC646066 受该通路的负调控，那么 PI3K 或 mTOR 抑制剂可能会通过调节该信号轴来增强 LOC646066 的活性。这些推测为我们提供了一个框架，使我们能够理解各种化学物质是如何激活 LOC646066 这种功能和通路不明的蛋白质的。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
3,5-二碘甲腺氨酸作用于甲状腺激素受体，可影响基因表达模式和细胞代谢。这会导致信号通路的上调，而信号通路可能会通过改变 LOC646066 的磷酸化状态或与共激活因子的相互作用来间接激活 LOC646066。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种多酚，可作为激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，它可以改变细胞信号通路的平衡，从而激活LOC646066（如果该蛋白受这些激酶调节）。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙离子水平升高可激活钙依赖性蛋白激酶或磷酸酶，进而通过磷酸化或去磷酸化作用改变LOC646066的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增强腺苷酸环化酶的活性，增加cAMP水平。这可以激活 PKA，并导致 LOC646066（如果它是 PKA 的底物或受 PKA 依赖性途径调节）的磷酸化并激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂。假设LOC646066受PKC介导的信号传导途径调节，则激活PKC可导致LOC646066磷酸化并随后激活。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，进而调节 PI3K/Akt 等信号通路。如果 LOC646066 是 PI3K/Akt 信号级联的一部分，或者受到该通路下游效应的调节，那么它就会被激活。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。这可能会激活钙依赖性信号通路，从而间接导致 LOC646066 的激活。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。如果LOC646066受环磷酸腺苷/蛋白激酶A信号的直接或间接调节，则蛋白激酶A的激活可能会导致其磷酸化并激活。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可导致细胞内信号动态的改变。如果 LOC646066 依靠酪氨酸激酶途径进行调节，那么染料木素可能会通过减少竞争性信号传导或抑制其活性间接导致其激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt信号通路的抑制剂。抑制PI3K可能导致下游信号传导的改变，如果LOC646066属于该通路或受其影响，则可能激活LOC646066。 | ||||||