Inhibiteurs LOC643678

Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut perturber la signalisation PI3K/AKT. Si LOC643678 fait partie de cette voie, LY294002 peut indirectement inhiber sa fonction.

Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR. Si LOC643678 fonctionne en aval ou est régulé par mTOR, Rapamycin peut l'inhiber indirectement.

Inhibiteur du protéasome qui peut perturber les voies de dégradation des protéines. Si LOC643678 est modulé par la dégradation protéasomique, le bortézomib peut indirectement influencer ses niveaux et son activité.

Inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui peut conduire à des niveaux de phosphorylation plus élevés des protéines, y compris LOC643678 si elle est régulée par déphosphorylation.

Inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Si l'expression de LOC643678 est contrôlée par l'acétylation des histones, TSA peut indirectement modifier son expression et sa fonction.

Inhibiteur spécifique des protéines phosphatases 1 et 2A, entraînant une augmentation de la phosphorylation de nombreuses protéines, dont potentiellement LOC643678 s'il est régulé par les phosphatases.

Un inhibiteur de la glycolyse qui peut modifier le métabolisme énergétique. Si LOC643678 est impliqué dans le métabolisme cellulaire, le 2-DG peut indirectement affecter son activité en modifiant les niveaux d'ATP et les processus dépendant de l'énergie.

Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Si LOC643678 est impliqué dans la signalisation calcique ou dépend de l'homéostasie calcique, la thapsigargin peut indirectement inhiber son activité en perturbant les niveaux de Ca2+.

Inhibe la kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), modifiant l'activité des protéines de la voie CaMKII, ce qui peut inclure LOC643678 s'il s'agit d'une cible.