Les inhibiteurs de LOC388553 englobent un large éventail de composés chimiques qui inhibent diverses voies de signalisation cellulaire susceptibles d'être indirectement impliquées dans l'activité fonctionnelle de LOC388553. La voie PI3K/AKT est un nœud de signalisation central dans de nombreux processus cellulaires, et des inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002 servent à bloquer cette voie, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de LOC388553 s'il est régulé en aval de l'AKT. De même, l'inhibition de mTOR par la rapamycine affecterait la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de LOC388553 s'il est impliqué dans ces voies.
L'inhibition de la voie MAPK/ERK par des composés tels que l'U0126 et le PD98059 pourrait entraîner une diminution de l'activité de LOC388553, en supposant que LOC388553 soit modulé par la signalisation ERK. Les voies JNK et p38 MAPK, ciblées respectivement par SP600125 et SB203580, sont d'autres voies indirectes potentielles de diminution de l'activité de LOC388553 si LOC388553 opère en aval de ces kinases. PP2 et Dasatinib ciblent les kinases de la famille Src, le Dasatinib inhibant également Bcr-Abl et c-Kit. Si LOC388553 est activé par ces kinases, leur inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de LOC388553.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de la signalisation AKT en aval. L'inhibition de PI3K par Wortmannin réduirait les événements de phosphorylation médiés par AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de LOC388553 si LOC388553 est en aval d'AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut diminuer la signalisation en aval, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de LOC388553 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe mTORC1, entraînant une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. La rapamycine pourrait diminuer l'activité de LOC388553 si LOC388553 est impliqué dans des processus régulés par mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. En bloquant la MEK, l'U0126 pourrait entraîner une réduction de l'activité de l'ERK et donc une diminution de l'activité de LOC388553 si LOC388553 est modulé par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK qui bloque la voie de signalisation JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait diminuer l'activité de LOC388553 si LOC388553 est un effecteur en aval de la signalisation JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui empêche la signalisation médiée par la p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait entraîner une réduction de l'activité de LOC388553 si LOC388553 se trouve dans la cascade de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src qui entrave la signalisation des kinases Src. PP2 pourrait diminuer l'activité de LOC388553 si LOC388553 est activé par les kinases de la famille Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK. Le PD98059 pourrait réduire l'activité de LOC388553 si la fonction de LOC388553 dépend de la signalisation ERK. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibiteur de la DHODH qui affecte la synthèse de la pyrimidine. En inhibant la synthèse de novo de la pyrimidine, le léflunomide pourrait diminuer l'activité de LOC388553 si la fonction de LOC388553 repose sur la synthèse rapide des nucléotides. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase Bcr-Abl qui inhibe également le PDGFR et c-Kit. L'imatinib pourrait réduire l'activité de LOC388553 si LOC388553 est activé en aval de ces kinases. |