Los inhibidores de LOC100039674 son una nueva clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la proteína codificada por el gen LOC100039674. Este gen es uno de los identificados a través de una extensa investigación genómica, caracterizado por patrones de expresión únicos que sugieren su implicación en funciones celulares específicas. La proteína codificada por LOC100039674, aunque no está ampliamente caracterizada, se cree que desempeña un papel en ciertas vías biológicas, según se deduce de datos genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína se basa en un conocimiento exhaustivo de su estructura molecular y de los mecanismos por los que funciona en los sistemas celulares. El objetivo principal del diseño de inhibidores de LOC100039674 es interrumpir las actividades funcionales de esta proteína, para así comprender mejor su papel en los procesos celulares e influir potencialmente en ellos. Esto implica identificar dominios esenciales o sitios activos en la proteína que son cruciales para su función y crear moléculas que puedan dirigirse eficazmente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039674 es una tarea compleja e interdisciplinaria que requiere conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que trabajan en esta tarea se centran en dilucidar los detalles estructurales de la proteína LOC100039674, empleando técnicas avanzadas para determinar su estructura tridimensional y sus dominios funcionales. Este conocimiento estructural es esencial para el diseño dirigido de inhibidores que sean específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039674 es crucial para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren su capacidad para interactuar con otros componentes celulares o para llevar a cabo sus funciones normales. Normalmente, esto da lugar a la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100039674 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores LOC100039674 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas relativamente poco caracterizadas pero que pueden desempeñar papeles importantes en los procesos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Alquilan el ADN y forman enlaces cruzados, impidiendo la síntesis y la función del ADN, lo que puede provocar una disminución de la expresión génica. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Bloquea la síntesis de esteroides, lo que puede reducir la expresión de genes sensibles a los esteroides. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de timidina y, en consecuencia, del ADN, afectando a la expresión génica. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de los nucleótidos de guanina y afecta a la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y puede reducir la elongación de la transcripción, afectando a la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de las HDAC que altera la estructura de la cromatina y puede influir en la expresión génica modificando los estados de acetilación de las histonas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de la PI3K que puede afectar a las vías de transducción de señales y provocar cambios en la expresión génica. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un inhibidor de CDK que puede bloquear la progresión del ciclo celular e influir en la expresión de genes relacionados con la regulación del ciclo celular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un potente inhibidor de las CDKs y de la glucógeno sintasa quinasa 3β, que afecta al ciclo celular y a la señalización Wnt, respectivamente, y por tanto a la expresión génica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula la degradación de factores de transcripción específicos, afectando notablemente a la expresión del TNF-α y de otros genes. |