Date published: 2025-9-11

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LILRC1 Inibitori

I comuni inibitori di LILRC1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, PP 2 CAS 172889-27-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di LILRC1 sono composti chimici progettati per modulare l'attività del recettore leucocitario immunoglobulino-simile C1 (LILRC1), un recettore presente su varie cellule immunitarie, tra cui macrofagi, cellule dendritiche e alcuni linfociti. LILRC1 è un membro della più ampia famiglia dei recettori leucocitari immunoglobulino-simili (LILR), noti per il loro ruolo nella regolazione delle risposte immunitarie, in particolare attraverso le interazioni con le molecole del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC). L'inibizione di LILRC1 influisce sul suo legame con i ligandi, influenzando le vie di segnalazione a valle che mediano l'attivazione delle cellule immunitarie, la migrazione e altri processi cellulari. Strutturalmente, questi inibitori possono variare molto, ma in genere presentano motivi che consentono loro di legarsi a siti specifici del dominio extracellulare di LILRC1, impedendo così le interazioni ligando-recettore.A livello molecolare, gli inibitori di LILRC1 sono spesso progettati per interagire con aminoacidi chiave all'interno del recettore LILRC1, in modo competitivo o allosterico. Questo tipo di legame altera la conformazione del recettore o la sua capacità di impegnarsi con i suoi ligandi naturali, il che potrebbe portare a cambiamenti nelle cascate di trasduzione del segnale associate alla modulazione immunitaria. La natura chimica di questi inibitori può variare da piccole molecole organiche a composti più grandi a base di peptidi, a seconda della specificità e dell'affinità di legame desiderate. In alcuni casi, possono anche essere ottimizzati per la stabilità, la solubilità e altre proprietà biofisiche per migliorare la loro interazione con il recettore.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), interrompendo la cascata MAPK e regolando negativamente Lilra5. Bloccando l'attività della PI3K, la Wortmannina ostacola indirettamente la regolazione positiva della segnalazione MAPK mediata da Lilra5, influenzando i processi cellulari associati alla via MAPK.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ha come bersaglio le Janus chinasi (JAK) e inibisce la segnalazione delle citochine. Interrompendo i percorsi JAK-dipendenti, Ruxolitinib influenza indirettamente il ruolo regolatore di Lilra5 nella produzione di citochine. Questo inibitore ha un impatto sui processi cellulari associati alla segnalazione delle citochine, influenzando negativamente la regolazione delle citochine mediata da Lilra5.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore delle chinasi della famiglia Src, il PP2 modula l'attività delle proteine tirosin-chinasi. Mirando specificamente alle chinasi della famiglia Src, PP2 interrompe la regolazione positiva dell'attività della proteina tirosina chinasi mediata da Lilra5. Questa inibizione ha un impatto sugli eventi di segnalazione a valle legati alle vie della proteina tirosina chinasi.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibisce la p38 MAPK, un componente chiave del percorso MAPK. L'SB203580 interrompe la regolazione positiva mediata da Lilra5 della cascata MAPK, colpendo in modo specifico la p38 MAPK. Questa inibizione influenza gli eventi a valle e i processi cellulari associati alla segnalazione di p38 MAPK.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

Inibisce JAK2, interrompendo i percorsi di segnalazione delle citochine. L'inibizione di JAK2 da parte di AG-490 ha un impatto sulla regolazione mediata da Lilra5 della produzione di citochine, influenzando i processi cellulari associati alla segnalazione delle citochine dipendente da JAK2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un potente inibitore di PI3K, LY294002 interrompe la regolazione positiva mediata da Lilra5 della cascata MAPK bloccando l'attività di PI3K. Questa inibizione influenza gli eventi di segnalazione a valle e i processi cellulari associati alla via MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un componente della via MAPK. SP600125 interrompe la regolazione positiva della cascata MAPK mediata da Lilra5, colpendo specificamente JNK. Questa inibizione influenza gli eventi a valle e i processi cellulari associati alla segnalazione JNK-dipendente.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibitore multitarget delle chinasi che inibisce le chinasi della famiglia Src. Il Dasatinib modula l'attività della protein tirosin-chinasi mediata da Lilra5 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src, influenzando gli eventi di segnalazione a valle e i processi cellulari associati alle vie della protein tirosin-chinasi.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inibisce la fosforilazione di IκBα e l'attivazione di NF-κB. BAY 11-7082 interrompe la regolazione della produzione di citochine mediata da Lilra5 bloccando la segnalazione di NF-κB. Questa inibizione influenza i processi cellulari associati al percorso NF-κB, con un impatto negativo sulla regolazione delle citochine dipendente da Lilra5.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibisce la p38 MAPK, un componente chiave del percorso MAPK. SB202190 interrompe la regolazione positiva mediata da Lilra5 della cascata MAPK, colpendo in modo specifico la p38 MAPK. Questa inibizione influenza gli eventi a valle e i processi cellulari associati alla segnalazione di p38 MAPK.