LILRC1 Inhibitoren
Gängige LILRC1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, PP 2 CAS 172889-27-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
LILRC1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptors C1 (LILRC1) zu modulieren, eines Rezeptors, der auf verschiedenen Immunzellen zu finden ist, darunter Makrophagen, dendritische Zellen und bestimmte Lymphozyten. LILRC1 ist ein Mitglied der größeren Familie der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (LILR), die für ihre Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen bekannt sind, insbesondere durch Interaktionen mit Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC). Die Hemmung von LILRC1 beeinträchtigt seine Bindung an Liganden, was die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen kann, die die Aktivierung von Immunzellen, die Migration und andere zelluläre Prozesse vermitteln. Strukturell können diese Inhibitoren sehr unterschiedlich sein, aber sie weisen typischerweise Motive auf, die es ihnen ermöglichen, an bestimmte Stellen der extrazellulären Domäne von LILRC1 zu binden und dadurch Ligand-Rezeptor-Interaktionen zu verhindern. Auf molekularer Ebene sind LILRC1-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie mit wichtigen Aminosäuren innerhalb des LILRC1-Rezeptors interagieren, entweder kompetitiv oder allosterisch. Durch diese Art der Bindung wird die Konformation des Rezeptors oder seine Fähigkeit, mit seinen natürlichen Liganden in Kontakt zu treten, gestört, was zu Veränderungen in den mit der Immunmodulation verbundenen Signaltransduktionskaskaden führen könnte. Die chemische Beschaffenheit dieser Inhibitoren kann von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren peptidbasierten Verbindungen reichen, je nach gewünschter Spezifität und Bindungsaffinität. In einigen Fällen können sie auch hinsichtlich ihrer Stabilität, Löslichkeit und anderer biophysikalischer Eigenschaften optimiert werden, um ihre Interaktion mit dem Rezeptor zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), unterbricht die MAPK-Kaskade und reguliert Lilra5 negativ. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität verhindert Wortmannin indirekt die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der MAPK-Signalübertragung und beeinflusst so zelluläre Prozesse, die mit dem MAPK-Signalweg verbunden sind. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Zielt auf Januskinasen (JAKs) ab und hemmt die Zytokinsignalisierung. Durch die Unterbrechung JAK-abhängiger Signalwege beeinflusst Ruxolitinib indirekt die regulatorische Rolle von Lilra5 bei der Zytokinproduktion. Dieser Inhibitor wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der Zytokinsignalisierung verbunden sind, und beeinträchtigt die durch Lilra5 vermittelte Zytokinregulation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Als Inhibitor der Kinasen der Src-Familie moduliert PP2 die Protein-Tyrosinkinase-Aktivität. Durch die gezielte Beeinflussung der Kinasen der Src-Familie unterbricht PP2 die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der Protein-Tyrosinkinase-Aktivität. Diese Hemmung wirkt sich auf nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit Protein-Tyrosinkinase-Signalwegen aus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, eine Schlüsselkomponente des MAPK-Signalwegs. SB203580 unterbricht die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der MAPK-Kaskade, indem es speziell auf p38 MAPK abzielt. Diese Hemmung beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse und zelluläre Prozesse, die mit der p38 MAPK-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Hemmt JAK2 und unterbricht so die Zytokin-Signalwege. Die Hemmung von JAK2 durch AG-490 wirkt sich auf die Lilra5-vermittelte Regulierung der Zytokinproduktion aus und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der JAK2-abhängigen Zytokin-Signalübertragung in Zusammenhang stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter PI3K-Inhibitor unterbricht LY294002 die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der MAPK-Kaskade, indem es die PI3K-Aktivität blockiert. Diese Hemmung beeinflusst nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Prozesse, die mit dem MAPK-Signalweg in Verbindung stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), eine Komponente des MAPK-Signalwegs. SP600125 unterbricht die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der MAPK-Kaskade, indem es speziell auf JNK abzielt. Diese Hemmung beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse und zelluläre Prozesse, die mit der JNK-abhängigen Signalübertragung in Zusammenhang stehen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Kinasehemmer mit mehreren Angriffspunkten, der Kinasen der Src-Familie hemmt. Dasatinib moduliert die durch Lilra5 vermittelte Protein-Tyrosinkinase-Aktivität, indem es auf Kinasen der Src-Familie abzielt und nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit Protein-Tyrosinkinase-Signalwegen verbunden sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Hemmt die IκBα-Phosphorylierung und die NF-κB-Aktivierung. BAY 11-7082 unterbricht die durch Lilra5 vermittelte Regulierung der Zytokinproduktion, indem es die NF-κB-Signalübertragung blockiert. Diese Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit dem NF-κB-Signalweg verbunden sind, und wirkt sich negativ auf die Lilra5-abhängige Zytokinregulation aus. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Hemmt p38 MAPK, eine Schlüsselkomponente des MAPK-Signalwegs. SB202190 unterbricht die durch Lilra5 vermittelte positive Regulierung der MAPK-Kaskade, indem es speziell auf p38 MAPK abzielt. Diese Hemmung beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse und zelluläre Prozesse, die mit der p38 MAPK-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||