LEUNIG 억제제
일반적인 LEUNIG 억제제에는 인돌-3-카비놀 CAS 700-06-1, 디에틸스틸베스트롤 CAS 56-53-1, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 등이 있습니다.
루니그의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 그 기능을 조절할 수 있습니다. 인돌-3-카비놀과 그 대사산물인 디인돌릴메탄은 에스트로겐 대사를 변화시키고 LEUNIG가 공동 억제제로 알려진 에스트로겐 수용체의 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 화합물은 이 신호 경로를 방해함으로써 공동 억제제로서 작용하는 LEUNIG의 능력을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 에스트로겐 수용체 작용제인 디에틸스틸베스트롤은 수용체를 포화시키고 그 활성을 저하시켜 잠재적으로 LEUNIG와의 상호작용을 감소시킬 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 보리노스타트는 히스톤의 아세틸화를 증가시킬 수 있으며, 히스톤 아세틸화는 일반적으로 억제보다는 전사 활성화와 관련이 있으므로 LEUNIG의 염색질 리모델링 기능을 상쇄할 수 있습니다.
또한 5-아자시티딘의 DNA 메틸전달효소 억제는 DNA의 저메틸화를 초래할 수 있으며, 이는 LEUNIG의 유전자 침묵 기능을 방해할 수 있습니다. 에스트로겐 수용체의 분해를 유도하는 풀베스트란트와 ICI 182,780은 LEUNIG와 상호작용할 수 있는 수용체의 가용성을 감소시켜 공동 억제제 기능을 억제할 수 있습니다. 키나아제 억제 특성을 가진 케르세틴과 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 LEUNIG의 전사에 대한 억제 작용에 필수적인 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 에스트로겐 수용체 길항제인 타목시펜이 있는 경우, 에스트로겐 수용체 매개 전사에 참여할 수 있는 LEUNIG의 가용성이 제한됩니다. 파클리탁셀의 미세소관 안정화 및 그에 따른 세포 분열 정지는 LEUNIG가 기능을 수행하는 데 필요한 세포 과정을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 체토민은 CHD1 염색질 리모델링 인자를 표적으로 하여 염색질 구조를 방해하여 염색질 리모델링 및 전사 억제에 대한 LEUNIG의 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 경로와 상호 작용하여 LEUNIG가 전사 공동 억제자로서 역할을 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
인돌-3-카비놀은 대사산물인 디인돌릴메탄을 통해 에스트로겐 대사를 변화시키고 식물의 전사 공동 억제제로 작용하는 것으로 알려진 에스트로겐 수용체 신호 경로를 억제하여 잠재적으로 LEUNIG의 공동 억제제 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
합성 비스테로이드성 에스트로겐인 디에틸스틸베스트롤은 에스트로겐 수용체의 작용제로 작용하여 수용체를 포화시키고 그 활동을 하향 조절할 수 있습니다. 류닉이 에스트로겐 신호 경로에서 기능한다는 점을 고려할 때, 지속적인 수용체 활성화는 피드백 억제 및 류닉과의 상호 작용 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 유전자 발현 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. LEUNIG는 공동 억제자로서 염색질 리모델링에 관여하기 때문에 히스톤 아세틸화가 증가하면 억제 기능을 길항할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA의 저메틸화를 초래하고 잠재적으로 유전자 침묵 메커니즘을 방해합니다. 유전자 억제와 관련된 LEUNIG는 메틸화가 덜 된 염색질 상태에서 그 기능이 손상될 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 보리노스타트는 염색질 구조와 유전자 발현 패턴을 변화시킬 수 있습니다. 전사 억제에 대한 루니그의 역할은 히스톤 아세틸화 증가에 대한 보리노스타트의 효과에 의해 상쇄될 수 있습니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
풀베스트란트는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제로 에스트로겐 수용체의 분해를 유도할 수 있습니다. 에스트로겐 수용체 수치의 감소는 결과적으로 에스트로겐 수용체 매개 전사 억제에 대한 LEUNIG의 관여를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 항산화제로 작용하는 플라보노이드이며 단백질 키나제 C를 억제하는 것으로 나타났습니다. 단백질 키나제 C는 인산화되어 전사인자를 조절할 수 있으므로 퀘르세틴은 전사인자 활동을 변경하여 LEUNIG의 표적 유전자 억제를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제 역할을 하는 이소플라본으로 에스트로겐 활성도 가지고 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제 신호 전달 경로를 방해함으로써 LEUNIG의 전사에 대한 억제 기능을 촉진하는 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체 길항제 및 부분 작용제로 작용하여 수용체의 전사 활성을 변화시킵니다. 타목시펜은 수용체 결합을 위해 에스트로겐과 경쟁함으로써 에스트로겐 의존적인 방식으로 전사를 억제하는 LEUNIG의 가용성을 제한할 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 세포 분열을 억제하는데, 이는 전사인자 및 LEUNIG와 같은 공동 억제자가 효과를 발휘하는 데 필수적인 세포 과정을 방해하여 잠재적으로 LEUNIG의 전사 억제 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||