Gli inibitori di LENG9 appartengono a una categoria di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività di LENG9 interagendo con le vie di segnalazione o i processi cellulari in cui LENG9 è coinvolto. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto LENG9, ma possono alterarne lo stato funzionale modulando l'attività di proteine ed enzimi che interagiscono con LENG9 o la regolano.
La staurosporina è nota per la sua potente inibizione di proteine chinasi come la PKC. Questa inibizione può avere un effetto a cascata su varie vie di segnalazione all'interno della cellula. Se l'attività di LENG9 è modulata da una chinasi inibita da Staurosporina, lo stato funzionale di LENG9 potrebbe essere influenzato da questa inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, noto per sopprimere l'attività della protein chinasi C (PKC), che può portare alla de-fosforilazione di vari substrati che possono essere fondamentali per la stabilità e la funzione di LENG9. L'inibizione della PKC potrebbe quindi ridurre l'attività funzionale di LENG9 se la fosforilazione da parte della PKC è necessaria per la stabilità o l'attività di LENG9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo fondamentale nella via di segnalazione PI3K/AKT responsabile della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione di AKT, che potrebbe inibire indirettamente LENG9 se quest'ultima è un effettore a valle di questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è centrale nella via di segnalazione mTOR coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può provocare la downregulation dei suoi effettori a valle, che possono includere LENG9 se fa parte della rete di segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK1/2, enzimi della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK determina una minore attivazione di ERK, che può portare a una riduzione della fosforilazione dei substrati di ERK. Se LENG9 è regolato dalla fosforilazione mediata da ERK, PD98059 potrebbe diminuire l'attività di LENG9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1 e MEK2, che sono attivatori a monte di ERK nel percorso MAPK. Impedendo l'attivazione di ERK, U0126 può inibire indirettamente la funzione di LENG9, se LENG9 è un bersaglio a valle del percorso MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi all'interno del percorso MAPK, in particolare in risposta ai segnali di stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine coinvolte nelle risposte allo stress, tra cui potenzialmente LENG9, se è modulato da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte dei percorsi MAPK attivati dallo stress. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe portare a una ridotta attivazione trascrizionale dei geni di risposta allo stress, che potrebbero includere LENG9 se è una proteina regolata da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione che controllano la proliferazione e la differenziazione cellulare. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 potrebbe ridurre l'attività di LENG9 se LENG9 è influenzato dalle vie di segnalazione Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, che porta a una riduzione della segnalazione di AKT. Attraverso questa inibizione, può ridurre l'attività delle proteine a valle all'interno del percorso PI3K/AKT, includendo potenzialmente LENG9 se è un effettore a valle. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente antagonista della subunità Gs alpha delle proteine G. Inibendo la Gs alfa, può ridurre l'attività dell'adenilato ciclasi, portando a una diminuzione dei livelli di cAMP e quindi dell'attività della PKA. Questa riduzione potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di LENG9 se è regolata dall'asse di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||