Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs LBX2

Les inhibiteurs courants de LBX2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de LBX2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler la protéine LBX2, un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes. LBX2 (Ladybird Homeobox 2) est un gène homéobox qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment le développement du système nerveux et la formation du tissu musculaire au cours de l'embryogenèse. Les inhibiteurs de LBX2 agissent généralement en perturbant la liaison de la protéine LBX2 à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui interfère avec sa capacité à réguler les gènes en aval. Ces inhibiteurs sont souvent très spécifiques de LBX2 en raison de sa structure unique et de l'interaction précise entre la protéine et ses séquences d'ADN cibles.Structurellement, les inhibiteurs de LBX2 peuvent varier considérablement en fonction de leur mode d'action et de leur conception chimique. Certains peuvent être de petites molécules qui imitent des ligands naturels ou des partenaires de liaison à la protéine, tandis que d'autres peuvent impliquer des peptides plus grands ou des composés qui bloquent le domaine de liaison à l'ADN de LBX2. Le développement d'inhibiteurs de LBX2 nécessite une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire de la protéine LBX2, en particulier de son homéodomaine, qui est la région responsable de l'interaction avec l'ADN. En inhibant LBX2, ces composés modulent les profils d'expression des gènes de manière très contrôlée, affectant des processus tels que la différenciation, la migration et la prolifération des cellules. La diversité chimique des inhibiteurs de LBX2 permet une gamme de mécanismes de liaison, allant de la modulation allostérique à la compétition directe avec les sites de liaison de l'ADN.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase qui peut perturber les voies de signalisation, modifiant potentiellement les effets en aval de LBX2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 cible également les phosphoinositides 3-kinases, qui peuvent moduler l'activité de diverses protéines, dont LBX2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut interrompre la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement le rôle de LBX2 dans la signalisation cellulaire.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les voies de réponse au stress, ce qui peut avoir un impact sur des protéines comme LBX2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut moduler les voies de signalisation du stress, affectant potentiellement les fonctions régulatrices de LBX2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut perturber la synthèse des protéines et la signalisation de la croissance cellulaire, influençant éventuellement l'activité de LBX2.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut affecter les voies de développement, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de LBX2.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut affecter l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, influençant potentiellement les interactions de LBX2.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut interrompre la signalisation Notch, affectant potentiellement les processus médiés par LBX2.

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

SU5402 est un inhibiteur du FGFR, qui peut affecter la signalisation des facteurs de croissance, influençant potentiellement les activités liées à LBX2.