ラテキシン活性化剤は、ラテキシンというタンパク質の活性化を刺激する可能性があることで知られる、多様な化合物の集合体である。ヒトではLXN遺伝子によってコードされるこのタンパク質は、内因性カルボキシペプチダーゼ阻害剤として認識されている。ラテキシンは、メタロカルボキシペプチダーゼ活性のダウンレギュレーションに重要な役割を果たしており、この酵素は本来、細胞の生存、成長、分化を含む様々な細胞機能に寄与している。
ラテキシン活性化物質のクラスには多種多様な化合物が含まれ、それぞれがラテキシンと相互作用して活性化するユニークなメカニズムを持っている。これらの物質は、Bortezomibのようなプロテアソーム阻害剤、RapamycinのようなmTOR阻害剤、あるいはBAY 11-7082のようなNF-κB阻害剤のように多様である。活性化剤の中には、メタロカルボキシペプチダーゼやラテキシンが関与する可能性のあるタンパク質合成・分解経路を変化させることによって作用するものもある。また、遺伝子発現やタンパク質のフォールディング過程に影響を及ぼし、ラテキシンの活性化を促進するものもある。さらに、オートファジー阻害剤のように、特定のタンパク質分解経路のアップレギュレーションを誘導することによってラテキシンを刺激するものもある。多様なメカニズムがあるにもかかわらず、これらの化合物はすべて、ラテキシンの活性を調節する可能性があるという特徴を共有している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、メタロカルボキシペプチダーゼとラテキシンが関与する可能性のある他のタンパク質分解経路のアップレギュレーションを誘導することにより、ラテキシンの活性化を刺激する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤で、遺伝子発現を調節することによりラテキシンの活性化を促し、ラテキシンの発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Hsp90阻害剤で、メタロカルボキシペプチダーゼとラテキシンが関与する可能性のある、タンパク質のフォールディングと分解のプロセスを修正することによって、ラテキシンの活性化を促進すると考えられる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Jun N-末端キナーゼ(JNK)のアンサピラゾロン阻害剤は、アポトーシスおよびタンパク質分解経路を修飾することでレクチンを活性化し、メタロカルボキシペプチダーゼおよびレクチンを潜在的に関与させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの強力かつ不可逆的な阻害剤であり、タンパク質分解経路を含む様々な細胞プロセスを修飾することで、潜在的にメタロカルボキシペプチダーゼおよびラテキシンを関与させ、ラテキシンの活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB活性化の阻害剤は、炎症と免疫反応を変化させることでlatexinの活性化を刺激し、タンパク質の分解とlatexinの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
強力な細胞透過性カルパイン阻害剤であり、他のタンパク質分解経路のアップレギュレーションを誘導することで、潜在的にメタロカルボキシペプチダーゼおよびラテキシンの活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
細胞透過性で不可逆的な汎カスパーゼ阻害剤は、他のタンパク質分解経路のアップレギュレーションを誘導することでレクチンを活性化し、メタロカルボキシペプチダーゼおよびレクチンを潜在的に関与させる可能性があります。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
アミノペプチダーゼ阻害剤は、他のタンパク質分解経路のアップレギュレーションを誘導することで、潜在的にメタロカルボキシペプチダーゼおよびラテキシンの活性化を刺激する可能性があります。 | ||||||