LAF4 抑制因子
常见的 LAF4 抑制剂包括但不限于 Parthenolide CAS 20554-84-1、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LAF4又称淋巴细胞核蛋白相关AF4，是一种转录调节因子，在各种细胞过程中，尤其是在造血和淋巴发育过程中发挥着至关重要的作用。它是一种转录辅激活因子，与转录因子和染色质修饰酶相互作用，调节基因表达。LAF4 对造血干细胞的发育和维持以及淋巴祖细胞分化为成熟淋巴细胞至关重要。此外，它还与白血病和淋巴瘤的发病机制有关，LAF4 表达失调会导致细胞异常增殖和存活。
抑制 LAF4 需要针对其参与转录共激活的分子机制。抑制 LAF4 活性的一种方法是破坏其与转录因子或染色质修饰酶的相互作用，从而阻止其招募到靶基因启动子。另一种策略是通过直接抑制 LAF4 的转录或通过靶向降解机制干扰 LAF4 本身的表达或稳定性。此外，还可以设计小分子抑制剂与 LAF4 的特定功能域结合，阻断其与其他蛋白质或 DNA 的相互作用，从而抑制其转录协同激活功能。总之，这些机制有助于抑制 LAF4 并影响正常造血和淋巴发育所需的基因表达。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
以 NF-kB 信号为靶标，可能与 AFF3 相关的转录物相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK，MEK 是信号通路的上游，可调节可能与 AFF3 相互作用的转录因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K，影响 AKT 信号转导，从而对转录物的调控产生下游影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK，可能会改变 AP-1 的活性，从而影响涉及 AFF3 的转录物调控。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶，可调节与 AFF3 相关的转录因子活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK1/2，影响 ERK 通路，并可能影响与 AFF3 相关的转录网络。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制PI3K，可影响AKT通路，并可能影响AFF3在转录调节中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR，它是信号通路的一部分，可对蛋白质合成和转录因子产生影响。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
诱导 DNA 去甲基化，可能影响基因表达谱，包括 AFF3 调控基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，影响染色质结构，并可能影响与 AFF3 相关的基因表达。 | ||||||