L7RN6 억제제
일반적인 L7RN6 억제제에는 겔다나마이신 CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, 라디시콜 CAS 12772-57-5, 위타페린 A CAS 5119-48-2, 셀라스트롤, 셀라스트러스 스칸덴스 CAS 34157-83-0 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
L7RN6 억제제는 경로 또는 세포 과정에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포괄하여 L7RN6의 활성을 간접적으로 감소시킵니다. 이러한 억제제는 L7RN6가 기능을 위해 의존할 수 있는 번역 후 변형, 신호 캐스케이드 또는 분해 과정을 방해하는 방식으로 작동합니다. 스타우로스포린 및 오카다산과 같은 화합물은 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 스타우로스포린은 키나아제 억제제로 작용하여 L7RN6 활성화에 필요한 인산화를 잠재적으로 방지하고, 오카다산은 포스파타제를 억제하여 L7RN6를 비활성 인산화 상태로 유지할 수 있습니다.
스타우로스포린은 잘 알려진 키나제 억제제로, L7RN6의 활성화에 필요한 인산화 과정을 잠재적으로 차단할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 L7RN6의 활성화가 손상되어 그 활성이 감소할 수 있습니다. 반면 오카다산은 포스파타제를 억제하여 작용하므로, L7RN6의 활성이 탈인산화에 의존하는 경우 비활성 인산화된 상태로 남아있을 수 있습니다. LY294002와 와르트만닌과 같은 다른 화합물은 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 PI3K 효소의 억제제입니다. 이 경로는 단백질 합성 및 분해를 포함한 다양한 세포 과정을 제어하는 데 중요한 역할을 합니다. L7RN6가 이 경로에 의해 조절된다고 가정할 때, PI3K를 억제하면 L7RN6의 안정성이나 활성이 감소할 수 있습니다. 라파마이신은 이 경로의 또 다른 핵심 단백질인 mTOR를 표적으로 하며, 이를 억제하면 L7RN6의 합성이 감소하여 세포 수준과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Hsp90의 ATP 결합 부위에 결합하여 결과적으로 샤프론 활동을 억제하는 Hsp90 억제제. L7RN6는 Hsp90의 클라이언트 단백질로, 적절한 폴딩과 기능은 Hsp90의 활성에 따라 달라집니다. 겔다나마이신에 의한 Hsp90의 억제는 L7RN6의 불안정화 및 분해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
겔다나마이신의 유도체이자 Hsp90 억제제이기도 한 17-AAG는 Hsp90의 N-말단 ATP 결합 부위에 결합하여 클라이언트 단백질의 적절한 폴딩을 방지합니다. L7RN6는 안정성을 위해 Hsp90에 의존하기 때문에 17-AAG는 분해를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
또 다른 Hsp90 억제제는 Hsp90의 ATP 결합 도메인에 경쟁적으로 결합하여 L7RN6을 포함한 클라이언트 단백질의 불안정화를 초래하여 L7RN6의 활성을 감소시키거나 분해합니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
스테로이드계 락톤은 Hsp90의 C-말단 도메인에 결합하여 Hsp90 샤프론 활동을 방해합니다. 위다페린 A의 결합은 L7RN6와 같은 클라이언트 단백질의 성숙을 손상시켜 기능을 억제합니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Hsp 발현을 증가시켜 열충격 반응을 유도하는 트리테르펜. 이는 보호 작용을 할 수도 있지만, Hsp90을 경쟁적으로 억제하여 L7RN6와 같은 의존성 클라이언트 단백질의 잠재적 분해를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
항생제는 Hsp90 C-말단 억제제로도 작용하여 샤프론 주기를 방해합니다. 이 작용은 Hsp90에 의존하는 성숙 과정을 방해하여 L7RN6의 불안정화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
저분자 Hsp90 억제제는 Hsp90의 N-말단 도메인에 결합하여 Hsp90 클라이언트 단백질로 추정되는 L7RN6의 적절한 폴딩을 방지하여 기능 억제를 유도하는 저분자 Hsp90 억제제입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성을 하향 조절하고 간접적으로 빠른 회전율을 가진 단백질의 안정성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제로, 이러한 특성을 가진 경우 L7RN6을 포함할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
단백질 합성과 생존 조절에 중요한 Akt 신호를 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제. 이 경로를 억제하면 안정성을 위해 활성 PI3K/Akt 신호가 필요할 수 있는 L7RN6와 같은 단백질을 간접적으로 불안정하게 만들 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 마찬가지로 와르마닌은 PI3K 억제제로서, Akt 신호를 감소시킴으로써 이 경로에 의존하여 조절되는 L7RN6와 같은 단백질의 안정성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||