L-type Ca++ CP γ4 Activadores
Los activadores comunes de la CP γ4 de tipo L Ca++ incluyen, entre otros, el nifedipino CAS 21829-25-4, el amlodipino CAS 88150-42-9, el verapamilo CAS 52-53-9, el diltiazem CAS 42399-41-7 y el isradipino CAS 75695-93-1.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, se dirige selectivamente a los canales de calcio de tipo L. Aumenta indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L al unirse a la subunidad alfa, lo que podría conducir a un aumento compensatorio o a una mayor sensibilidad de la subunidad gamma. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
El amlodipino, otro bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, funciona de forma similar al nifedipino. Podría aumentar indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L modulando la función general del canal, afectando al papel de la subunidad gamma en el ensamblaje y la regulación del canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo, un bloqueador de los canales de calcio fenilalquilamina, se dirige a los canales de calcio de tipo L. Puede potenciar la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L indirectamente al influir en la cinética del canal y en la interacción de la subunidad gamma con otros componentes del canal. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem, un bloqueador de los canales de calcio a base de benzotiazepina, influye selectivamente en los canales de calcio de tipo L. Podría potenciar la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L alterando la conformación del canal, lo que podría afectar al papel regulador de la subunidad gamma. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
El isradipino, un derivado de la dihidropiridina, inhibe selectivamente los canales de calcio de tipo L. Podría potenciar indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L modulando la dinámica del canal, lo que implica la función de la subunidad gamma en la estabilidad y regulación del canal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
El nimodipino, un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, se dirige a los canales de tipo L. Podría potenciar indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L al afectar a las propiedades farmacológicas del canal, lo que implica el papel de la subunidad gamma en la modulación de la actividad del canal. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
El felodipino, un derivado de la dihidropiridina, modula selectivamente los canales de calcio de tipo L. Podría aumentar la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L indirectamente al influir en la cinética del canal y en la contribución de la subunidad gamma a la función del canal. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
El lacidipino, un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, podría potenciar indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 tipo L. Su acción sobre el canal podría afectar al papel de la subunidad gamma en el ensamblaje y la regulación del canal. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
El manidipino, un derivado de la dihidropiridina, se dirige a los canales de calcio de tipo L. Podría potenciar indirectamente la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L modulando el funcionamiento del canal, influyendo en el papel regulador de la subunidad gamma. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
El cilnidipino, un derivado de la dihidropiridina, influye selectivamente en los canales de calcio de tipo L. Podría potenciar la actividad del Ca++ CP γ4 de tipo L modulando la función general del canal, afectando potencialmente al papel de la subunidad gamma. | ||||||