Les inhibiteurs de l'ORF 62 du KSHV sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le produit du gène ORF 62 de l'herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi (KSHV), un virus à ADN double brin. L'ORF 62 code pour une protéine qui fonctionne comme un facteur de transcription viral essentiel, jouant un rôle critique dans l'initiation du cycle de réplication lytique du virus. Cette protéine interagit avec le génome viral et la machinerie de la cellule hôte pour entraîner l'expression des gènes lytiques précoces nécessaires à la réplication de l'ADN viral et à la production de nouveaux virions. Les inhibiteurs de l'ORF 62 du KSHV interfèrent avec la capacité du facteur de transcription à se lier à ses séquences d'ADN cibles ou perturbent son interaction avec d'autres protéines virales ou cellulaires nécessaires à la transcription des gènes lytiques. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs interrompent effectivement l'initiation du cycle lytique viral, empêchant la production de nouvelles particules virales. La recherche sur les inhibiteurs du KSHV ORF 62 se concentre sur leur potentiel à élucider les mécanismes de l'expression et de la réplication des gènes viraux. Ces inhibiteurs sont utiles pour sonder les domaines fonctionnels de la protéine ORF 62, tels que ses motifs de liaison à l'ADN ou ses surfaces d'interaction avec la machinerie transcriptionnelle de l'hôte. Comprendre comment ces inhibiteurs affectent la structure et l'activité de la protéine ORF 62 fournit des informations précieuses sur les processus de régulation qui contrôlent la latence et la réactivation du KSHV. En outre, ces inhibiteurs aident à élucider la manière dont le KSHV passe de la phase latente à la phase lytique, un aspect essentiel du cycle de vie du virus. L'inhibition de l'ORF 62 offre également un outil pour étudier les interactions plus larges entre le KSHV et l'environnement de la cellule hôte, révélant comment les protéines virales manipulent les voies de l'hôte pour promouvoir la réplication virale et la persistance. Cette recherche fait progresser les connaissances dans le domaine de la biologie des herpèsvirus et des mécanismes moléculaires régissant la transcription et la réplication virales.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir étant un inhibiteur de l'ADN polymérase, son effet sur la réplication virale pourrait réduire la synthèse ou l'incorporation de l'ORF 62 dans les virions. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Cible l'ADN polymérase virale, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de l'ORF 62 et l'incorporation dans le tégument viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
En ciblant l'ADN polymérase de l'herpèsvirus, il peut indirectement diminuer l'interaction de l'ORF 62 avec d'autres protéines du tégument pendant l'assemblage du virion. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
En tant que promédicament de l'acyclovir, il limite la disponibilité de l'ORF 62 en entravant sa synthèse au cours de la réplication virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Cet analogue nucléotidique peut entraîner une réduction de l'expression de l'ORF 62 en entravant la réplication de l'ADN. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
En inhibant la réplication virale, il peut potentiellement réduire l'expression de l'ORF 62 et son incorporation dans le tégument viral. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Bien qu'il ait un effet inhibiteur sur le HSV-1, son action sur les voies virales peut entraîner une diminution des interactions de l'ORF 62 avec les protéines cellulaires et virales. |