KRTAP5-7 억제제
일반적인 KRTAP5-7 억제제에는 리튬 CAS 7439-93-2, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
KRTAP5-7 억제제는 모발 구조에 중요한 역할을 하는 케라틴 관련 단백질 5-7의 기능적 활성을 표적으로 하는 화합물입니다. 예를 들어 염화리튬은 모간 구조에 필수적인 단백질을 인산화하는 키나아제인 GSK-3의 활성을 약화시킵니다. GSK-3의 억제는 결과적으로 다른 모발 관련 단백질과 KRTAP5-7의 올바른 결합을 방해하여 그 기능을 저하시킬 수 있습니다. 마찬가지로, 스타우로스포린은 단백질 키나아제를 광범위하게 표적으로 하며, 이는 KRTAP5-7과 같은 케라틴 및 케라틴 관련 단백질의 조립을 조절하는 단백질의 인산화 및 활성화를 억제할 수 있습니다. 이러한 광범위한 키나아제 억제는 모낭 내에서 KRTAP5-7의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한 단백질 합성의 핵심 조절자인 mTOR 경로는 라파마이신에 의해 억제될 수 있습니다. 이러한 억제는 모낭에서 KRTAP5-7의 역할에 필요한 단백질의 합성을 감소시켜 간접적으로 KRTAP5-7의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 진핵생물 단백질 번역을 차단하는 시클로헥시미드도 마찬가지로 가용 KRTAP5-7 단백질을 감소시켜 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 각질 세포 분화와 관련된 MAPK 경로에서 ERK의 인산화를 감소시켜 잠재적으로 KRTAP5-7의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. LY294002와 와르트만닌은 PI3K/Akt 경로 억제제로서 KRTAP5-7과 상호작용하는 단백질의 합성 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제하여 KRTAP5-7 기능에 중요한 단백질을 잠재적으로 불안정하게 만듭니다. SB203580은 케라틴 단백질의 안정성과 발현에 영향을 미치는 반응에 관여하는 p38 MAPK를 표적으로 하여 KRTAP5-7 활성을 감소시킬 가능성이 있습니다. 염화 첼레리트린은 모낭 구조 형성에 관여하는 PKC를 억제하며, 이 과정에서 KRTAP5-7의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, CDK 억제제인 로스코비틴은 각질 세포의 세포 주기 진행과 분화를 방해하여 KRTAP5-7이 모발 구조에 적절하게 통합되는 것을 저해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)에 작용하여 KRTAP5-7을 간접적으로 억제할 수 있습니다. GSK-3는 모간 구조에 관여하는 단백질을 포함하여 다양한 기질을 인산화할 수 있는 키나아제입니다. 염화리튬에 의한 GSK-3의 억제는 다른 모발 케라틴 관련 단백질과 KRTAP5-7의 적절한 상호작용을 방해하여 모낭 구조에 대한 기능적 통합을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 스타우로스포린은 단백질 키나아제를 광범위하게 억제함으로써 케라틴과 KRTAP5-7과 같은 케라틴 관련 단백질의 구조적 조립을 조절하는 단백질의 인산화 및 후속 활성화를 방지하여 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장에 관여하는 mTOR 신호 전달 경로를 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 모낭 내에서 KRTAP5-7의 적절한 기능에 필수적인 단백질의 합성을 감소시켜 간접적으로 KRTAP5-7의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 진핵생물 단백질 번역 억제제입니다. KRTAP5-7의 전사를 억제하지는 않지만, 번역이 차단되면 모낭 구조에 통합될 수 있는 KRTAP5-7 단백질의 양이 간접적으로 감소하여 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 U0126은 KRTAP5-7의 기능 조절에 관여할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 KRTAP5-7의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로의 억제제입니다. 이 경로는 단백질 합성을 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. LY294002에 의한 PI3K/Akt의 억제는 KRTAP5-7과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 활성을 감소시켜 KRTAP5-7의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 단백질 안정성과 같은 세포 과정을 조절하는 JNK의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 KRTAP5-7의 구조적 무결성과 기능에 필요한 단백질을 불안정하게 만들어 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 자외선에 대한 반응을 포함한 스트레스 반응에 관여하며, 이는 각질 및 각질 관련 단백질 발현과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 KRTAP5-7 기능에 필요한 단백질의 안정성 또는 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로의 일부인 ERK의 활성화를 막는 MEK 억제제입니다. PD98059는 ERK 활성화를 억제함으로써 각질 세포 분화에 관여하는 기질의 인산화를 감소시켜 잠재적으로 KRTAP5-7의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이는 세포 생존과 단백질 합성에 관여하는 Akt 경로의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 와르트만닌에 의한 이 경로의 활성 감소는 관련 구조 단백질의 합성을 감소시킴으로써 KRTAP5-7의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||