KRTAP5-7阻害剤
一般的なKRTAP5-7阻害剤としては、リチウムCAS 7439-93-2、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ラパマイシンCAS 53123-88-9、シクロヘキシミドCAS 66-81-9およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
KRTAP5-7阻害剤は、毛髪構造に関与するケラチン関連タンパク質5-7の機能活性を標的とする化合物である。例えば塩化リチウムは、毛幹構造に不可欠なタンパク質をリン酸化するキナーゼであるGSK-3の活性を減弱させる。GSK-3が阻害されると、KRTAP5-7と他の毛髪関連タンパク質との正しい結合が阻害され、KRTAP5-7の機能が低下する可能性がある。同様に、スタウロスポリンの標的は広くプロテインキナーゼであり、KRTAP5-7のようなケラチンやケラチン関連タンパク質の会合を制御するタンパク質のリン酸化と活性化を阻害する可能性がある。この広範なキナーゼ阻害は、毛包内でのKRTAP5-7の機能的活性の低下をもたらす可能性がある。
さらに、タンパク質合成の重要な調節因子であるmTOR経路はラパマイシンによって阻害される。この阻害により、毛包内でのKRTAP5-7の役割に必要なタンパク質の合成が減少し、間接的にKRTAP5-7の活性が低下する可能性がある。真核生物のタンパク質の翻訳を阻害するシクロヘキシミドは同様に利用可能なKRTAP5-7タンパク質を減少させ、その機能に影響を及ぼすであろう。U0126とPD98059は共にMEK阻害剤であり、ケラチノサイト分化に関連するMAPK経路のERKのリン酸化を減少させ、KRTAP5-7の機能的活性を低下させる可能性がある。LY294002とwortmanninはPI3K/Akt経路阻害剤であり、KRTAP5-7と相互作用するタンパク質の合成や活性を低下させる可能性がある。SP600125はJNKを阻害し、KRTAP5-7の機能に重要なタンパク質を不安定化する可能性がある。SB203580はケラチンタンパク質の安定性と発現に影響する反応に関与するp38 MAPKを特異的に標的化し、おそらくKRTAP5-7の活性を低下させる。塩化チェレリスリンは毛包構造形成に関与するPKCを阻害し、この過程におけるKRTAP5-7の役割に影響を与える可能性がある。最後に、CDK阻害剤であるロスコビチンはケラチノサイトの細胞周期の進行と分化を阻害し、KRTAP5-7の毛髪構造への適切な統合を阻害する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3（GSK-3）に作用することで、間接的に KRTAP5-7 を阻害する可能性があります。 GSK-3 は、毛髪の構造的完全性に関与するタンパク質を含む、さまざまな基質をリン酸化できるキナーゼです。 塩化リチウムによる GSK-3 の阻害は、KRTAP5-7 と他の毛髪ケラチン関連タンパク質との適切な相互作用を妨げ、毛包構造への機能的組み込みを減少させる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、プロテインキナーゼの強力な阻害剤である。プロテインキナーゼを広範囲に阻害することで、スタウロスポリンはケラチンおよびKRTAP5-7のようなケラチン関連タンパク質の構造的集合を制御するタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化を妨げ、それによってその機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に関与するmTORシグナル伝達経路を阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは毛包内のKRTAP5-7の正常な機能に不可欠なタンパク質の合成を減少させ、間接的にKRTAP5-7の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは真核生物のタンパク質翻訳の阻害剤である。KRTAP5-7の転写を阻害することはないが、翻訳の阻害は間接的に毛包構造への組み込みに利用可能なKRTAP5-7タンパク質の量を減らすため、その機能を阻害することになる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の選択的阻害剤である。この経路を阻害することで、U0126はKRTAP5-7の機能的制御に関与している可能性がある下流標的のリン酸化を減らし、KRTAP5-7の活性を低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路の阻害剤である。この経路は、タンパク質合成を含む様々な細胞プロセスに関与している。LY294002によるPI3K/Aktの阻害は、KRTAP5-7と相互作用したり、これを調節するタンパク質の活性を低下させ、結果としてKRTAP5-7の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、タンパク質の安定性など、細胞プロセスを調節するJNKの阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はKRTAP5-7の構造的完全性と機能に必要なタンパク質を不安定にし、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPK経路は、ケラチンおよびケラチン関連タンパク質の生成と機能に影響を与える可能性がある紫外線への反応を含むストレス反応に関与している。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、KRTAP5-7の機能に必要なタンパク質の安定性または発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK経路の一部であるERKの活性化を阻害する。ERKの活性化を阻害することで、PD98059はケラチノサイトの分化に関与する基質のリン酸化を減少させ、KRTAP5-7の機能活性を潜在的に阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。Akt経路の活性低下につながり、この経路は細胞の生存とタンパク質合成に関与している。Wortmanninによるこの経路の活性低下は、関連する構造タンパク質の合成を低下させることで間接的にKRTAP5-7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||