Les inhibiteurs de KRTAP5-3 englobent une variété de composés chimiques qui affectent la fonction de la protéine KRTAP5-3 associée à la kératine spécifique des cheveux en modulant différentes voies de signalisation et processus cellulaires. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement KRTAP5-3, mais affectent plutôt son activité en modifiant le contexte cellulaire dans lequel KRTAP5-3 opère ou en influençant l'expression et la stabilité de la protéine. Par exemple, la staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, peut affecter le statut de phosphorylation des protéines qui interagissent avec les kératines, déstabilisant potentiellement le réseau complexe nécessaire à la fonction de KRTAP5-3. De même, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 pourrait entraîner une diminution de la signalisation Akt, créant un environnement moins propice à la stabilité et à la fonction des protéines associées aux kératines comme la KRTAP5-3.
L'impact de ces inhibiteurs se reflète également dans le contrôle de l'expression des gènes et de la synthèse des protéines. La trichostatine A, par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase, peut modifier les schémas d'expression des gènes, en diminuant potentiellement la transcription des gènes codant pour la KRTAP5-3. En outre, des composés comme le cycloheximide et la rapamycine inhibent directement les voies de synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une réduction générale de l'expression de KRTAP5-3.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut inhiber indirectement KRTAP5-3 en réduisant la voie de signalisation de l'EGFR, qui est cruciale pour la prolifération et la différenciation des kératinocytes. La réduction de la signalisation pourrait conduire à une diminution de l'expression des protéines associées à la kératine comme KRTAP5-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase connu pour cibler c-Abl et PDGFR. En inhibant ces kinases, il pourrait avoir un effet négatif sur l'architecture cellulaire qui soutient l'intégrité structurelle de la kératine, ce qui pourrait entraîner une diminution de la stabilité et de la fonction de KRTAP5-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut diminuer la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de KRTAP5-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui perturbe la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires, et son inhibition peut entraîner une diminution des processus cellulaires impliquant KRTAP5-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes. Son effet sur la chromatine peut entraîner une diminution de l'expression de protéines telles que KRTAP5-3 en modifiant l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant des réponses au stress cellulaire. Cela peut avoir un effet négatif sur l'environnement cellulaire de KRTAP5-3, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut diminuer la signalisation de la voie Akt, qui est impliquée dans la survie cellulaire et la synthèse des protéines. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire la stabilité et la fonction de KRTAP5-3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de KRTAP5-3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C. Comme la PKC est impliquée dans de multiples voies de signalisation qui régulent les processus cellulaires, y compris la kératinisation, son inhibition peut entraîner une diminution de l'expression et de la fonction de KRTAP5-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de la kinase RAF qui affecte indirectement la voie ERK/MAPK. En inhibant RAF, le sorafenib peut perturber la signalisation en aval qui régule la différenciation cellulaire, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle de KRTAP5-3. |