KIAA1239 억제제
일반적인 KIAA1239 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
KIAA1239 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 유전자에 의해 암호화되는 KIAA1239 단백질의 활동을 방해하도록 특별히 고안된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 단백질의 전사나 번역에 직접 영향을 미치기보다는 KIAA1239가 관여하는 생화학적 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. 이 계열의 각 억제제는 고유한 작용 메커니즘을 가지고 있어 KIAA1239 또는 관련 신호 경로와의 상호작용에서 특이성을 보장합니다. 예를 들어, 일부 화합물은 KIAA1239에 직접 결합하여 형태를 변경하여 기능을 억제하는 반면, 다른 화합물은 단백질의 활동과 관련된 업스트림 조절인자 또는 다운스트림 이펙터를 방해할 수 있습니다. KIAA1239 억제제의 특이성은 관련 없는 생물학적 시스템에 큰 영향을 미치지 않고 신호 전달 경로 또는 세포 수송 메커니즘과 같이 KIAA1239가 중요한 구성 요소인 프로세스에만 효과가 국한되도록 보장합니다.
KIAA1239 억제제의 개발은 세포 생물학에서 단백질의 역할에 대한 깊은 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이러한 억제제의 구조적 다양성은 세포 내에서 단백질의 상호 작용의 복잡성을 반영합니다. 일부 억제제는 기질 유사체와 유사하여 자연 기질과 KIAA1239의 결합을 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 다른 억제제는 활성 부위와 다른 부위에 결합하여 단백질의 활성에 기능적 변화를 일으키는 동종 작용을 할 수 있습니다. 또한 특정 억제제는 KIAA1239의 활성에 중요한 번역 후 변형에 영향을 미쳐 단백질의 기능을 저해할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특징은 통제되고 예측 가능한 방식으로 KIAA1239의 활성이 감소된 상태를 일관되게 생성하는 능력입니다. 이러한 정밀한 억제는 복잡한 세포 신호망에서 단백질의 역할을 연구하고 KIAA1239가 관여하는 경로의 분자적 복잡성을 탐구하는 데 매우 중요합니다. 이러한 메커니즘을 통해 KIAA1239 억제제는 단백질의 기능을 해부하고 세포 항상성에 대한 기여를 이해하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하고 이 복합체는 단백질 합성에 중요한 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제합니다. mTOR의 억제는 단백질 번역 감소로 이어지며, KIAA1239의 발현이 mTOR 매개 경로에 의존하는 경우 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로의 일부인 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 AKT의 활성화를 방지하여 mTOR를 포함한 다운스트림 표적의 인산화와 활성을 감소시킵니다. 따라서 이 경로의 하류에 있는 경우 KIAA1239의 발현이나 활성이 낮아질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 촉매 부위에 공유 결합하여 작용하는 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K의 억제를 유도합니다. 이로 인해 PI3K/AKT/mTOR 신호 캐스케이드가 차단되어 업스트림 신호 이벤트를 제한함으로써 KIAA1239의 합성 또는 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화와 그에 따른 유전자의 전사 조절을 방지합니다. KIAA1239가 ERK 매개 전사에 의해 조절되면 그 발현이 감소할 것입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1/2의 비활성 형태에 결합하여 업스트림 키나제에 의한 활성화를 막는 방식으로 작용하는 MEK 억제제입니다. 이러한 억제는 ERK 활성화를 감소시켜 간접적으로 KIAA1239의 발현 또는 활성 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 전사인자 및 세포 기능에 영향을 미치는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 특정 유전자의 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. KIAA1239가 그러한 유전자 중 하나라면 이 화학 물질에 의해 발현 또는 활동이 감소할 것입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 키나아제의 억제는 세포의 스트레스 반응과 사이토카인 생성에 영향을 미칠 수 있습니다. KIAA1239의 활성 또는 안정성이 p38 MAPK 조절 경로에 의해 영향을 받는다면 SB203580은 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 특이성을 가진 티로신 키나제 억제제입니다. Src 계열 키나아제와 Bcr-Abl을 억제함으로써 세포 성장과 생존에 관여하는 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 경로가 KIAA1239의 조절 또는 활성에 기여하는 경우 다사티닙은 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 세포 증식 및 생존 경로에 관여하는 Bcr-Abl 및 c-Kit의 억제제입니다. KIAA1239가 이러한 경로와 관련이 있다면 이매티닙은 그 기능에 필요한 신호를 차단하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행에 필수적인 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제입니다. 팔보시클립은 세포주기를 중단시킴으로써 단백질 합성을 감소시켜 세포주기에 의존적인 KIAA1239의 기능적 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||