KIAA1239 Inhibitoren
Gängige KIAA1239 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
KIAA1239-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des Proteins KIAA1239 zu hemmen, das von einem Gen kodiert wird, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie auf die biochemischen Pfade abzielen, an denen KIAA1239 beteiligt ist, und nicht direkt die Transkription oder Translation des Proteins beeinflussen. Jeder Inhibitor dieser Klasse verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus, der die Spezifität seiner Interaktion mit KIAA1239 oder den damit verbundenen Signalwegen gewährleistet. So können einige Verbindungen direkt an KIAA1239 binden, seine Konformation verändern und so seine Funktion hemmen, während andere mit vorgelagerten Regulatoren oder nachgeschalteten Effektoren interferieren, die mit der Aktivität des Proteins in Verbindung stehen. Die Spezifität der KIAA1239-Inhibitoren stellt sicher, dass ihre Wirkungen auf die Prozesse beschränkt sind, bei denen KIAA1239 eine entscheidende Rolle spielt, wie z. B. Signaltransduktionswege oder zelluläre Transportmechanismen, ohne dabei andere biologische Systeme wesentlich zu beeinträchtigen.
Die Entwicklung von KIAA1239-Inhibitoren basiert auf einem tiefgreifenden Verständnis der Rolle des Proteins in der Zellbiologie. Die strukturelle Vielfalt dieser Inhibitoren spiegelt die Komplexität der Interaktionen des Proteins innerhalb der Zelle wider. Einige Inhibitoren könnten Substratanaloga ähneln und die Bindung natürlicher Substrate an KIAA1239 kompetitiv hemmen. Andere können allosterisch wirken, d. h. sie binden an eine andere Stelle als das aktive Zentrum, was zu einer funktionellen Veränderung der Proteinaktivität führt. Außerdem könnten bestimmte Inhibitoren die Funktion des Proteins beeinträchtigen, indem sie posttranslationale Modifikationen beeinflussen, die für die Aktivität von KIAA1239 entscheidend sind. Diese Inhibitoren zeichnen sich dadurch aus, dass sie auf kontrollierte und vorhersehbare Weise eine verringerte Aktivität von KIAA1239 bewirken können. Diese präzise Hemmung ist entscheidend für die Untersuchung der Rolle des Proteins im komplexen Netz der zellulären Signalübertragung und für die Erforschung der molekularen Feinheiten der Wege, an denen KIAA1239 beteiligt ist. Durch diese Mechanismen bieten KIAA1239-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die Funktion des Proteins zu entschlüsseln und seinen Beitrag zur zellulären Homöostase zu verstehen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR (mechanistic target of rapamycin), das für die Proteinsynthese von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von mTOR führt zu einer verminderten Proteintranslation und kann dadurch die funktionelle Aktivität von KIAA1239 verringern, wenn seine Expression auf mTOR-vermittelten Signalwegen beruht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Aktivierung von AKT und reduziert so die Phosphorylierung und Aktivität nachgeschalteter Ziele, einschließlich mTOR. Dies kann zu einer geringeren Expression oder Aktivität von KIAA1239 führen, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch kovalente Bindung an die katalytische Stelle von PI3K wirkt und zu dessen Hemmung führt. Dies führt zur Blockade der PI3K/AKT/mTOR-Signalkaskade, die indirekt die Synthese oder Funktion von KIAA1239 hemmen kann, indem sie vorgeschaltete Signalereignisse begrenzt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK und die anschließende transkriptionelle Regulation von Genen. Wenn KIAA1239 durch ERK-vermittelte Transkription reguliert wird, würde seine Expression reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der an die inaktiven Formen von MEK1/2 bindet und deren Aktivierung durch vorgeschaltete Kinasen verhindert. Diese Hemmung kann die ERK-Aktivierung verringern und somit indirekt die Expression oder die Aktivitätsniveaus von KIAA1239 reduzieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Transkriptionsfaktoren und zelluläre Funktionen beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Transkription bestimmter Gene beeinflussen. Wenn KIAA1239 ein solches Gen ist, würde seine Expression oder Aktivität durch diese Chemikalie reduziert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-Kinase kann die Stressreaktion und die Zytokinproduktion in Zellen beeinflussen. Wenn die Aktivität oder Stabilität von KIAA1239 durch p38-MAPK-regulierte Signalwege beeinflusst wird, könnte SB203580 indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl beeinflusst es verschiedene Signalwege, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind. Wenn diese Signalwege zur Regulierung oder Aktivität von KIAA1239 beitragen, würde Dasatinib zu einer verminderten Funktion führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Inhibitor von Bcr-Abl und c-Kit, die an der Zellproliferation und den Überlebenswegen beteiligt sind. Wenn KIAA1239 mit diesen Wegen in Verbindung steht, könnte Imatinib indirekt seine Aktivität verringern, indem es die für seine Funktion erforderliche Signalübertragung blockiert. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Durch das Anhalten des Zellzyklus kann Palbociclib zu einer verminderten Proteinsynthese führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von KIAA1239 verringert wird, wenn sie vom Zellzyklus abhängig ist. | ||||||