KIAA1009 Inibitori
Gli inibitori comuni della KIAA1009 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Trityl-L-cisteina CAS 2799-07-7, Eg5 Inhibitor III, Dimetilenastron CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2 e Nocodazolo CAS 31430-18-9.
Gli inibitori chimici di KIAA1009 comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente la funzione della proteina colpendo strutture e processi cellulari essenziali per la sua attività. Il monastrolo, un noto inibitore della chinesina Eg5, interrompe la formazione della bipolarità del fuso, fondamentale per il corretto funzionamento del centrosoma e delle strutture del fuso mitotico. Analogamente, la S-Trityl-L-cisteina inibisce selettivamente Eg5, causando difetti nell'assemblaggio del fuso, influenzando così il ruolo di KIAA1009 nella stabilità del centrosoma. Un altro inibitore di Eg5, Dimetilenastron, compromette la funzionalità dell'apparato del fuso associato al centrosoma, influenzando così KIAA1009. Ispinesib, inibendo selettivamente la proteina del fuso della chinesina (KSP), mina l'integrità dell'assemblaggio del fuso, che è essenziale per il ruolo che KIAA1009 svolge nella funzione del centrosoma.
Inoltre, sostanze chimiche come il nocodazolo e la vinblastina agiscono destabilizzando i microtubuli, che sono fondamentali per la funzione del centrosoma e del fuso, interferendo così con l'attività di KIAA1009. Al contrario, il paclitaxel (taxolo) stabilizza i microtubuli a tal punto da impedire l'instabilità dinamica necessaria per la funzione di KIAA1009. La colchicina, impedendo la polimerizzazione della tubulina, interrompe l'organizzazione dei microtubuli e la funzione del fuso mitotico, influenzando indirettamente i processi associati a KIAA1009. Il purvalanolo A, un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), interrompe i processi di fosforilazione CDK-dipendenti cruciali per la duplicazione dei centrosomi e l'assemblaggio del fuso, influenzando così la funzione di KIAA1009. ZM447439 e BI 2536 hanno come bersaglio rispettivamente l'Aurora chinasi e la Polo-like chinasi 1 (Plk1), entrambe essenziali per la maturazione e la funzione del centrosoma. La loro inibizione provoca l'interruzione dei cicli dei centrosomi e dei meccanismi di assemblaggio del fuso, influenzando l'attività di KIAA1009. Infine, Maribavir, sebbene sia noto principalmente per il suo effetto sulle chinasi virali, inibisce anche le chinasi cellulari che possono influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella funzione dei centrosomi, un aspetto chiave del ruolo di KIAA1009 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrol è una piccola molecola inibitrice permeabile alle cellule della chinesina mitotica Eg5, che svolge un ruolo chiave nella bipolarità del fuso. L'inibizione di Eg5 disturba la separazione dei poli del fuso, il che può inibire indirettamente KIAA1009 impedendo la corretta formazione del centrosoma e delle strutture del fuso mitotico a cui KIAA1009 è associato. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cisteina è un inibitore selettivo di Eg5, una proteina motrice legata alla chinesina. Inibendo in modo specifico Eg5, questa sostanza chimica altera la funzione del fuso mitotico, che è fondamentale per la dinamica e la funzione del centrosoma, inibendo così indirettamente il ruolo di KIAA1009 nella stabilità del centrosoma e nell'assemblaggio del fuso. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
Il Dimetilenastron è un inibitore della chinesina Eg5. Interrompe la funzione del fuso mitotico impedendo il corretto funzionamento di Eg5, e quindi può inibire indirettamente KIAA1009 interrompendo il centrosoma e l'apparato del fuso con cui è associato. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
L'ispinesib inibisce selettivamente la proteina del fuso della chinesina (KSP), un'altra proteina del motore della chinesina coinvolta nella formazione del fuso durante la divisione cellulare. Inibendo KSP, ispinesib inibisce indirettamente KIAA1009 compromettendo l'integrità dell'assemblaggio del fuso e quindi la funzione del centrosoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo è una molecola sintetica che agisce come destabilizzatore dei microtubuli. Interrompendo la rete dei microtubuli, il nocodazolo può inibire indirettamente KIAA1009, interferendo con la capacità del centrosoma di nucleare i microtubuli, che è essenziale per la sua funzione. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel è uno stabilizzatore di microtubuli che si lega alla β-tubulina e aumenta la polimerizzazione della tubulina, portando alla stabilizzazione dei microtubuli e all'interferenza con la funzione del fuso mitotico. Poiché KIAA1009 è coinvolto nelle dinamiche del centrosoma e del fuso, il paclitaxel può inibire indirettamente KIAA1009 interrompendo l'instabilità dinamica necessaria per la sua funzione. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina si lega alla tubulina e inibisce la formazione dei microtubuli. Questa azione sulla dinamica dei microtubuli può inibire indirettamente KIAA1009, impedendo il corretto assemblaggio e la funzione del centrosoma e del fuso mitotico. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, inibendo la sua polimerizzazione in microtubuli, interrompendo così la funzione del fuso mitotico e l'organizzazione dei microtubuli. Questo può inibire indirettamente la funzione di KIAA1009 legata al centrosoma e all'apparato del fuso. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un potente inibitore CDK. Può inibire indirettamente KIAA1009 interrompendo i processi di fosforilazione CDK-dipendenti che sono essenziali per la regolazione della duplicazione del centrosoma e dell'assemblaggio del fuso, in cui è coinvolto KIAA1009. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Le chinasi Aurora sono fondamentali per la maturazione e la separazione del centrosoma e la loro inibizione può inibire indirettamente KIAA1009, interrompendo il ciclo del centrosoma e i meccanismi di assemblaggio del fuso. | ||||||