KIAA1009 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA1009 incluyen, entre otros, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Tritil-L-cisteína CAS 2799-07-7, Inhibidor Eg5 III, Dimetilenastrón CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2 y Nocodazol CAS 31430-18-9.
Los inhibidores químicos de la KIAA1009 incluyen una serie de compuestos que afectan indirectamente a la función de la proteína al dirigirse a estructuras y procesos celulares esenciales para su actividad. El monastrol, un conocido inhibidor de la quinesina Eg5, interrumpe la formación de la bipolaridad del huso, que es crucial para el correcto funcionamiento del centrosoma y las estructuras del huso mitótico. De forma similar, la S-tritil-L-cisteína inhibe selectivamente a Eg5, provocando defectos en el ensamblaje del huso, lo que influye en el papel de KIAA1009 en la estabilidad del centrosoma. Otro inhibidor de Eg5, el dimetilenastrón, compromete la funcionalidad del aparato fusiforme asociado al centrosoma, afectando así a KIAA1009. El ispinesib, al inhibir selectivamente la proteína kinesina del huso (KSP), socava la integridad del ensamblaje del huso, que es esencial para el papel que desempeña KIAA1009 en la función centrosomal.
Además, sustancias químicas como el Nocodazol y la Vinblastina actúan desestabilizando los microtúbulos, que son críticos para la función del centrosoma y del huso, interfiriendo así con la actividad de KIAA1009. Por el contrario, el Paclitaxel (Taxol) estabiliza los microtúbulos hasta tal punto que impide la inestabilidad dinámica necesaria para la función del KIAA1009. La colchicina, al impedir la polimerización de la tubulina, altera la organización de los microtúbulos y la función del huso mitótico, afectando indirectamente a los procesos asociados al KIAA1009. El purvalanol A, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), interrumpe los procesos de fosforilación dependientes de CDK cruciales para la duplicación del centrosoma y el ensamblaje del huso, afectando así a la función de KIAA1009. ZM447439 y BI 2536 se dirigen a la Aurora quinasa y a la Polo quinasa 1 (Plk1), respectivamente, ambas esenciales para la maduración y la función del centrosoma. Su inhibición provoca la interrupción de los ciclos del centrosoma y de los mecanismos de ensamblaje del huso, lo que afecta a la actividad de KIAA1009. Por último, el maribavir, aunque es conocido principalmente por su acción sobre las quinasas virales, también inhibe las quinasas celulares que pueden afectar al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la función centrosomal, que es un aspecto clave de la función del KIAA1009 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es una pequeña molécula inhibidora permeable a las células de la quinesina mitótica Eg5, que desempeña un papel clave en la bipolaridad del huso. La inhibición de Eg5 perturba la separación de los polos del huso, lo que puede inhibir indirectamente el KIAA1009 al impedir la formación adecuada de las estructuras del centrosoma y del huso mitótico a las que se asocia el KIAA1009. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5, una proteína motora relacionada con la kinesina. Al inhibir específicamente a Eg5, esta sustancia química altera la función del huso mitótico, que es crucial para la dinámica y la función del centrosoma, inhibiendo así indirectamente el papel de KIAA1009 en la estabilidad del centrosoma y el ensamblaje del huso. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
El dimetilenastrón es un inhibidor de la kinesina Eg5. Altera la función del huso mitótico impidiendo el correcto funcionamiento de Eg5, por lo que puede inhibir indirectamente a KIAA1009 al alterar el centrosoma y el aparato fusiforme con los que está asociado. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
El ispinesib inhibe selectivamente la proteína kinesina del huso (KSP), otra proteína motora de la kinesina implicada en la formación del huso durante la división celular. Al inhibir la KSP, el ispinesib inhibe indirectamente la KIAA1009 al comprometer la integridad del ensamblaje del huso y, por tanto, la función del centrosoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es una molécula sintética que actúa como desestabilizador de los microtúbulos. Al perturbar la red de microtúbulos, el nocodazol puede inhibir indirectamente el KIAA1009 al interferir con la capacidad del centrosoma para nuclear microtúbulos, lo que es esencial para su función. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos que se une a la β-tubulina y potencia la polimerización de la tubulina, lo que conduce a la estabilización de los microtúbulos y a la interferencia con la función del huso mitótico. Dado que KIAA1009 interviene en la dinámica del centrosoma y del huso, el paclitaxel puede inhibir indirectamente a KIAA1009 al alterar la inestabilidad dinámica necesaria para su función. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina e inhibe la formación de microtúbulos. Esta acción sobre la dinámica de los microtúbulos puede inhibir indirectamente la KIAA1009 al impedir el correcto ensamblaje y funcionamiento del centrosoma y el huso mitótico. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo su polimerización en microtúbulos, lo que altera la función del huso mitótico y la organización de los microtúbulos. Esto puede inhibir indirectamente la función del KIAA1009 relacionada con el centrosoma y el aparato fusiforme. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK. Puede inhibir indirectamente el KIAA1009 al interrumpir los procesos de fosforilación dependientes de las CDK que son esenciales para la regulación de la duplicación del centrosoma y el ensamblaje del huso, en los que interviene el KIAA1009. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas son críticas para la maduración y separación del centrosoma, y su inhibición puede inhibir indirectamente al KIAA1009 al alterar el ciclo del centrosoma y los mecanismos de ensamblaje del huso. | ||||||