Date published: 2025-9-25

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Vinblastine (CAS 865-21-4)

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Application(s):
Vinblastine inhibe la formation des microtubules et supprime l'activité des nAChR.
Numéro CAS:
865-21-4
Masse Moléculaire:
810.97
Formule Moléculaire:
C46H58N4O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La vinblastine, un analogue de la vincristine, peut agir en se liant à la tubuline et en entravant l'assemblage des microtubules. Cette perturbation de la formation des microtubules et de l'organisation correcte du fuseau mitotique et du kinétochore entraîne un arrêt du cycle cellulaire, en particulier en phase M. La séparation des chromosomes pendant l'anaphase de la mitose est entravée. En conséquence, la séparation des chromosomes pendant l'anaphase de la mitose est entravée. En outre, la vinblastine inhibe la formation des microtubules et supprime l'activité des nAChR (récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine).


Vinblastine (CAS 865-21-4) Références

  1. Perturbation par la vinblastine de la structure du protofilament de la tubuline: un aperçu computationnel.  |  Rendine, S., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 15530-6. PMID: 20978652
  2. Détermination de la vinblastine dans les tissus tumoraux par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Kosjek, T., et al. 2013. Talanta. 116: 887-93. PMID: 24148490
  3. Phénotypage réactionnel du métabolisme de la vinblastine chez le chien.  |  Achanta, S. and Maxwell, LK. 2016. Vet Comp Oncol. 14: 161-9. PMID: 24502418
  4. Synthèse d'une vinblastine puissante: Complexité bénigne ajoutée à la conception rationnelle.  |  Allemann, O., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8376-9. PMID: 27356080
  5. Sondes fluorescentes de vinblastine pour l'imagerie des cellules vivantes.  |  Meimetis, LG., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 9953-6. PMID: 27439765
  6. La vinblastine et l'antihelmintique mebendazole potentialisent le témozolomide dans les gliomes résistants.  |  Kipper, FC., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 323-331. PMID: 28852916
  7. Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible induit par la vinblastine.  |  Ayesh Haj Yousef, MH., et al. 2019. J Oncol Pharm Pract. 25: 2019-2022. PMID: 30537916
  8. Des analogues ultra-puissants de la vinblastine améliorent l'activité sur cible du composé parent ciblant la microtubuline.  |  Radakovic, A. and Boger, DL. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1370-1374. PMID: 30952593
  9. Production de vinblastine par le champignon endophyte Curvularia verruculosa des feuilles de Catharanthus roseus et sa cytotoxicité in vitro contre la lignée cellulaire HeLa.  |  Parthasarathy, R., et al. 2020. Anal Biochem. 593: 113530. PMID: 31794703
  10. Découverte de la vinblastine, médicament anticancéreux, à partir de l'Alternaria alternata endophyte et amélioration du rendement par mutagenèse par irradiation gamma.  |  El-Sayed, ER. 2021. J Appl Microbiol. 131: 2886-2898. PMID: 34062037
  11. Association de vinblastine et de palladia pour les tumeurs mastocytaires de haut grade et métastatiques chez les chiens.  |  Todd, JE., et al. 2021. Can Vet J. 62: 1335-1340. PMID: 34857971
  12. Méthode bioanalytique très sensible pour la quantification de la vinblastine, de la vincristine, de la vinorelbine et de la 4-O-désacétylvinorelbine dans le plasma humain à l'aide de la LC-MS/MS.  |  van der Heijden, LT., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 215: 114772. PMID: 35462284
  13. Profils thermodynamiques et structuraux de la liaison multicible de la vinblastine en solution.  |  Gopi, P., et al. 2022. J Mol Recognit. 35: e2989. PMID: 36054496
  14. Génotoxicité, lésions de l'ADN et défauts des spermatozoïdes induits par la vinblastine.  |  Fahmy, MA., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 1059-1068. PMID: 36394708
  15. CCNB1 et AURKA sont des gènes critiques pour la progression du cancer de la prostate et le cancer de la prostate résistant à la castration et à la vinblastine.  |  Chen, X., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 1106175. PMID: 36601001

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